物竞编号 0NJ4
分子式 BaO2H2
分子量 171.34
标签 清洁剂, 杀虫剂

编号系统

CAS号:17194-00-2

MDL号:MFCD00003443

EINECS号:241-234-5

RTECS号:CQ9200000

BRN号:暂无

PubChem号:24867139

物性数据

1.性状:白色粉末[9]

2.熔点(℃):300~408[10]

3.沸点(℃):1436[11]

4.相对密度(水=1):2.18(16℃)[12]

5.溶解性:微溶于水、乙醇,易溶于稀酸。[13]

毒理学数据

1.急性毒性[14]  LD50:308mg/kg(大鼠经口);255mg/kg(小鼠腹腔)

2.刺激性  暂无资料

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

4.其他有害作用[15]   该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、摩尔折射率:无可用的

2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的

3、等张比容(90.2K):无可用的

4、表面张力(dyne/cm):无可用的

5、介电常数:无可用的

6、极化率(10-24cm3):无可用的

7、单一同位素质量:171.910721 Da

8、标称质量:172 Da

9、平均质量:171.3417 Da

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积2

7.重原子数量:3

8.表面电荷:0

9.复杂度:0

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:3

性质与稳定性

1.有毒、有腐蚀性,对黏膜通道、上呼吸道、眼睛和皮肤有破坏性。不能与酸共存,能从空气中吸收水分和二氧化碳,要保持密封。在通风橱中使用,避免与眼睛、皮肤和衣服接触,使用完药品后要洗手。

2.稳定性[16]  稳定

3.禁配物[17]  酸类

4.避免接触的条件[18]  潮湿空气

5.聚合危害[19]  不聚合

6.分解产物[20]  氧化钡

贮存方法

储存注意事项[21]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

在浓氢氧化钠水溶液沸腾的状态下,按计算量加入纯制的硝酸钡粉末,使其溶解,趁热过滤,冷却后大部分Ba(OH)2·8H2O结晶析出。可反复重结晶进行提纯。八水合氢氧化钡加热至550℃即可转变为无水氢氧化钡。

用途

1.测定空气中的二氧化碳。叶绿素的定量。糖及动植物油的精制。锅炉用水清洁剂。杀虫剂。橡胶工业。

2.Ba(OH)2作为碱催化剂参与脱羰反应、缩醛或者缩醛类的反应、Claisen-Schmidt反应、Michael加成反应和Wittig-Horner反应等。最常见的氢氧化钡是Ba(OH)2·8H2O。升高温度到200~500 oC转化成无水形式,这种方法处理所得的固体氢氧化钡被称为“活性氢氧化钡”。最常用的活性氢氧化钡称为C-200 (200 oC的脱水形式),是Ba(OH)2·0.8H2O。

羧酸的生成  在Ba(OH)2·8H2O作用下酮式二羧酸酐可发生水解脱羧反应生成晶状的γ-酮酸 (式1)[1]

α-氯代内酰胺的反应  水合的Ba(OH)2处理α-氯二环戊内酰胺,有利于Favorskii类型的环收缩反应而生成八氢吲哚和八氢异吲哚。氯代内酰胺以非对映立体选择性方式重排可生成9:1的混合物 (式2)[2]

非均相Claisen-Schmidt缩合  活性Ba(OH)2 (C-200) 在Claisen-Schmidt 缩合反应中是一种非均相催化剂。在甲基酮的作用下,这种方法用于不同类型的芳醛可得到相应的苯乙烯酮,也用于邻羟基查耳酮的合成。此外,在少量水存在条件下,氢氧化钡能使苯甲醛和氯代苯乙酮室温反应生成环氧化合物 (式3)[3]

Michael加成  部分脱水的Ba(OH)2能有效地催化活性亚甲基化合物的Michael加成反应生成查耳酮。反应温度和催化剂的量决定产物类型,在室温下用5 mg催化剂催化查耳酮与乙基乙酰乙酸反应的主要产物为Michael加成产物,催化剂增加到50 mg会生成环化产物,在回流温度下主要是脱水环化产物。在固体Ba(OH)2 (C-200)的作用下丙二酸二乙酯与香豆素没有发生Michael加成反应,而生成1,2-加成-消除产物 (式4)[4]

烯醚的合成  在室温下,氢氧化钡也能催化甲醇和丁烯酮发生加成反应生成烯醚(式5)[5]

6β,19-环氧甾体的重排  6β,19-环氧-2,17-二羟基雄甾烷基-1,4-二烯-3-酮与Ba(OH)2·8H2O在吡啶中加热回流反应后,在酸性条件下生成呋喃吡喃酮,重排过程包括B环收缩反应、双键的异构反应及苯甲酸重排反应 (式6)[6]

Wittig-Horner反应  在活性Ba(OH)2 (C-200)催化作用下醛与磷酰基乙酸三乙酯反应生成相应的3-取代的丙烯酸酯,常用于高位阻的醛反应。使用2-氧代烷基磷酸酯生成相应的(反)-α,β-不饱和酮,有高产率和很好的立体选择性。在140 oC活化的Ba(OH)2能够使可烯醇化的醛与磷酸酯之间的烯化反应时间缩短且产率提高 (式7)[7]

N保护基苄氧基羰基的脱除  从氨基甲酸苄酯中消除N的保护基苄氧基羰基可以制备炔基胺 (式8)[8]

3.用于制特种肥皂、杀虫剂,也用于硬水软化、甜菜糖精制、锅炉除垢、玻璃润滑等。[22]

安全信息

危险运输编码:UN 3262 8/PG 2

危险品标志:刺激 腐蚀

安全标识:S26 S45 S36/S37 S36/S37/S39

危险标识:R20/22

文献

1. Danishefsky, S.; Hirama, M.; Gombata, K.; Harayama, T.; Berman, E.; Schuda, P. F. J. Am. Chem. Soc., 1979, 101, 7020. 2. Henning, R.; Urbach, H. Tetrahedron Lett., 1983, 24, 5339. 3. Tanaka, K.; Shiraishi, R. Green Chem., 2001, 3, 135. 4. Sinisterra, J. V.; Marinas, J. M. Monatsh. Chem., 1986, 117, 111. 5. Kabashima, H.; Katou, Tomokazu.; Hattori, H. Applied Catalysis, A: General., 2001, 214, 121. 6. Chorvat, R. J.; Bible, Jr., R. H.; Swenton, L. Tetrahedron, 1975, 31, 1353. 7. Fürstner, A.; Turet, L. Angew. Chem., Int. Ed., 2005, 44, 3462. 8. Overman, L. E.; Sharp, M. J. Tetrahedron Lett., 1988, 29, 901. [1~8]参考书:现代有机合成试剂<性质、制备和反应>;胡跃飞 付华 编著;化学工业出版社;ISBN 7-5025-8542-7 [9~22]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱