物竞化学品数据库

二异丙胺

  • WinID:02WJ
  • 中文名称:二异丙胺
  • 英文名称:Diisopropylamine
  • 别名名称:二异丙基胺 N-(1-甲基乙基)-2-丙胺
  • 更多别名:N-(1-Methylethyl)-2-propanamine DIPA
  • 分 子 式:C6H15N
  • 分 子 量:101

编号系统

纠错 | 编辑

CAS号:108-18-9

MDL号:MFCD00008862

EINECS号:203-558-5

RTECS号:IM4025000

BRN号:605284

PubChem号:24870705

物性数据

纠错 | 编辑

1.性状:无色,带氨臭的挥发性液体。[1]

2.熔点(℃):-61[2]

3.沸点(℃):84[3]

4.相对密度(水=1):0.72[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):3.5[5]

6.饱和蒸气压(kPa):9.3(20℃)[6]

7.燃烧热(kJ/mol):-4654.1[7]

8.临界温度(℃):249[8]

9.临界压力(MPa):3.04[9]

10.辛醇/水分配系数:1.64[10]

11.闪点(℃):-1(OC);-6(OC)[11]

12.引燃温度(℃):316[12]

13.爆炸上限(%):7.1[13]

14.爆炸下限(%):1.1[14]

15.溶解性:微溶于水,溶于多数有机溶剂。[15]

毒理学数据

纠错 | 编辑

1.急性毒性[16] 

LD50:770mg/kg(大鼠经口)

LC50:4800mg/m3(大鼠吸入,2h)

2.刺激性  暂无资料

3.亚急性与慢性毒性[17]  见动物的单胺氧化酶的活性受到抑制。

4.致突变性[18]  微生物致突变:鼠伤寒沙门菌1μg/皿。

生态学数据

纠错 | 编辑

1.生态毒性[19]  LC50:40~60mg/L(24h)(鱼)

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性[20]  空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为4h(理论)。

分子结构数据

纠错 | 编辑

1、摩尔折射率:30.26

2、摩尔体积(cm3/mol):118.1

3、等张比容(90.2K):270.5

4、表面张力(dyne/cm):27.4

5、极化率(10-24cm3):11.99

计算化学数据

纠错 | 编辑

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:33.4

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

纠错 | 编辑

1.本品有毒。液体或蒸气能刺激皮肤、眼睛、呼吸道和肺。开始染毒2~5分钟后,出现流涎和流泪,喷嚏、咳嗽,以后出现震颤、痉挛、虚脱。其毒性大于甲胺和乙胺。大鼠经口LD50770mg/kg。溅及皮肤,应用大量水冲洗。操作场所最高容许浓度5mg/m3。在生产条件下,如果人吸入本品0.2~0.5mg/L,经2~3小时,即出现视物模糊、头痛及恶心。操作时应穿戴防护用品,保证安全。

2.稳定性[21]  稳定

3.禁配物[22]  强氧化剂、酸类

4.聚合危害[23]  不聚合

贮存方法

纠错 | 编辑

1.储存注意事项[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

2.本品为一般易燃液体。用铁桶包装,每桶170kg,严防容器损漏。贮于阴凉通风处,远离火源,应与氧化剂隔离贮存。

合成方法

纠错 | 编辑

由丙酮或异丙醇经氢化氨化而得。

1.丙酮催化氢化氨化法丙酮气化后与一定量的氨、氢混合,在常压和适当温度下,连续进行催化反应,催化剂为Ni-Cu-白土,反应产物经精馏、分馏,得成品。原料消耗定额:丙酮1389kg/t、液氨376kg/t、氢气(99%)1023m3。

2.异丙醇催化氢化氨化法异丙醇、液氨、氢以气相按一定比例混合,在催化剂Cu-Ni-白土存在下,合成二异丙胺粗品,经萃取、分离、脱水、精馏得成品。反应总转化率可达86%,产品收率96%。含一异丙胺37%、二异丙胺33%、异丙醇12%、水18%,经分离得一异丙胺和二异丙胺,未反应的异丙醇循环使用。调节异丙醇和氨的配比,可改变产品的比例。

3.在干的250毫升圆底烧瓶或干燥约250毫升Schlenk管上配一橡胶隔膜,在橡胶隔膜上安装一减压阀和插入一注射用针头。将容器置冰浴中冷却,通过针头用无氧氮气(注1)吹扫,在反应过程中使容器稍稍保持正压,先从注射器把2.53克(y毫升,25.0毫摩尔)纯二异丙胺(注2)溶于25毫升无水乙醚(注3)的溶液注入瓶中。然后在电磁搅拌下从注射器滴加含2.53毫摩尔甲基锉的乙醚溶液,在此加料过程中有甲烷激烈放出,当二异丙氨基锉在0℃搅拌5一10分钟后,检查甲基铿的Gilman颜色试验呈负性反应。

用途

纠错 | 编辑

1.用于生产农药、医药、染料、矿物浮选剂、乳化剂以及精细化学品的中间体。

2.用于金属化碱性试剂,用于Aldol缩合,烷基乙酸、二烷基乙酸、甲苯甲酸、内酯,a,β-不饱和酮等的a-烷化,合成醛和硝基烷,从醛合成酮,合成β-轻酸,三取代烯的立体选择合成,制不对称酮的烯醇理盐,制嗅甲基钮多亚硝胺的锉化,3-甲基吡啶的甲基锂化吲哚的合成,δ-氯代酸醋的环化,苯乙烯还原成乙苯。

3.用作橡胶促进剂、医药中间体和农药除草剂、表面活性剂等。[25]

安全信息

纠错 | 编辑

危险运输编码:UN 1158 3/PG 2

危险品标志: 易燃腐蚀

安全标识:S16 S26 S45 S36/S37/S39

危险标识:R11 R34 R20/22

表征图谱

纠错 | 编辑

 

  1. 二异丙胺质谱(MS)
    二异丙胺质谱(MS)
  2. 二异丙胺核磁图(13CNMR)
    二异丙胺核磁图(<sup>13</sup>CNMR)
  3. 二异丙胺核磁图(1HNMR)
    二异丙胺核磁图(<sup>1</sup>HNMR)
  4. 二异丙胺红外图谱(IR1)
    二异丙胺红外图谱(IR1)
  5. 二异丙胺红外图谱(IR2)
    二异丙胺红外图谱(IR2)
  6. 二异丙胺Raman光谱
    二异丙胺Raman光谱