物竞编号 02WW
分子式 C4H6O3
分子量 102.09
标签 1,2-Propanediyl carbonate, 1-Methylethylene carbonate, 塑料的分散剂, 萃取剂, 增塑剂, 电化学溶液, 木材粘合剂

编号系统

CAS号:108-32-7

MDL号:MFCD00005385

EINECS号:203-572-1

RTECS号:FF9650000

BRN号:107913

PubChem号:24887955

物性数据

1.      性状:无色液体, 无气味, 不吸潮。

2.      密度(g/mL,20/20℃):1.189

3.      相对密度(20℃,4℃):1.2047

4.      熔点(ºC):-50

5.      沸点(ºC,常压):240

6.      相对密度(25℃,4℃):1.198

7.      折射率(20ºC):1.4218

8.      闪点(ºC):123

9.      黏度(mPa·s,40ºC):1.38

10.   黏度(mPa·s,60ºC):1.00

11.   常温折射率(n25):1.4197

12.   饱和蒸气压(kPa,20ºC):0.004

13.   蒸发热(KJ/mol,150ºC):55.27

14.   气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-1849.1

15.   电导率(S/m):(1~2)×10-8

16.   比热容(KJ/(kg·K),50ºC,定压):1.80

17.   气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-582.5

18.   液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-1818.4

19.   溶解性:溶于水、醇、醚苯、四氯化碳、乙酸乙酯、氯仿、丙酮等溶剂中。能选择性地从气体混合物中溶解二氧化碳。

20.   液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-613.2

毒理学数据

1、 急性毒性:大鼠经口LD50:29000mg/kg.

2、动物试验证明服用或皮肤吸收均无毒性。对眼和呼吸系统的黏膜有中等程度的刺激,但无危险。大鼠吸入浓蒸气8小时无死亡。

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:21.88

2、   摩尔体积(cm3/mol):87.2

3、   等张比容(90.2K):204.3

4、   表面张力(dyne/cm):30.0

5、   介电常数:

6、   偶极距(10-24cm3):

7、   极化率:8.67

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积35.5

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:88.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.避免与强氧化剂接触。

化学性质:200℃以上部分发生分解,微量的酸或碱能促进分解。丙二醇碳酸酯在酸特别是在碱的存在下,室温也能迅速发生水解。

2.本品毒性不详。生产时注意防止光气毒害。车间宜通风良好,设备应密闭。操作人员应穿戴防护用具。

3. 存在于烤烟烟叶、烟气中。
 

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

本品用铁桶包装,贮于阴凉通风处,远离火源。按易燃化学品规定贮运。

合成方法

1.光气法原料丙二醇与光气作用,生成氯甲酸羟基异丙酯,然后与氢氧化钠作用生成碳酸丙烯酯,再经减压蒸馏得成品。

2.酯交换法。

3.氯丙醇法。

4.环氧丙烷与二氧化碳合成法二氧化碳与环氧丙烷在150-160℃、5MPa条件下反应生成碳酸丙烯酯。经减压分馏得成品。以上方法均已工业化,但前三种方法生产成本较高,产品质量欠佳,因而逐渐被第四种方法所代替。

5.丙烯氧化与二氧化碳合成法。此法为近年来实验室开发的一种合成方法。

精制方法:主要杂质为水、二氧化碳、1,2-丙二醇、烯丙醇和氧化丙烯等。一般用减压蒸馏法精制。但作高能电池的溶剂使用时,杂质有显著的影响。可将其用分子筛干燥一夜,再通过一个干燥的分子筛柱,在减压下分馏两次,收集中间馏出的2/3部分,此法可使杂质含量降至标准要求以下。

6. 烟草:FC,18。

用途

本品是极性溶剂,用作增塑剂、纺丝溶剂、水溶性染料及塑料的分散剂。也可用作油性溶剂和烯烃、芳烃的萃取剂。碳酸丙烯酯作电池的电解液可承受较恶劣的光、热及化学变化。在地质选矿方面和分析化学方面也都有一定用途。另外,碳酸丙烯酯还可代替酚醛树脂作木材粘合剂,还用于合成碳酸二甲酯。

用作合成纤维和其他聚合物溶剂,也用作萃取剂和增塑剂等。丙二醇碳酸酯还被用作高介电常数的电化学溶液。特别是丙二醇碳酸酯的金属盐溶液,作为非质子电解质用于输出高电压电池的研究,此外,还用于从气体混合物中分离二氧化碳及用于有机合成。由于丙二醇碳酸酯能稳定地溶解自由基,因此,被有效地用作ESR(电子自旋共振)用的溶剂。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:易燃 刺激

安全标识:暂无

危险标识:R36

文献

1. Schumacher J N, Green C R, Best F W, et al. J. Agric. Food Chem., 1977,25(2):310-320. 2. Lloyd R A, Miller C W, Roberts D L, et al. Tob. Sci., 1976, 20: 10-48. 3. Fujimori T, Kaneko H. Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1979, 53: R95-R121. 4. 松岛三儿(SANJI MATSUSHIMA). List of tobacco leaf components. Unpublished, 1986. 5. 参考书(烟草与烟气化学成分),谢剑平 主编, 化学工业出版社. ISBN 978-7-122-09119-2

备注

暂无

表征图谱