结构式
| 物竞编号 | 03JW |
|---|---|
| 分子式 | C17H17ClO6 |
| 分子量 | 352.77 |
| 标签 | 7-氯-2′,4,6-三甲氧基-6′β-甲基-螺旋-{苯并呋喃-2(3H)-1′-［2］环己烯}-3,4′-二酮, Fulcin,Fulvina,Fulvistatin,Grisactin,Grizeofulvin, 杀菌剂 |
编号系统
CAS号：126-07-8
MDL号：MFCD00082343
EINECS号：204-767-4
RTECS号：WG9800000
BRN号：95226
PubChem号：24850369
物性数据
1.性状：白色或类白色粉末，无臭或几乎无臭，味微苦
2.熔点：218-224℃
3.比旋光度：+370°
4.溶解性：易溶于四氯乙烷，溶于丙酮或氯仿，微溶于甲醇或乙醇，极微溶于水
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
五、分子性质数据：
1、 摩尔折射率：80.66
2、 摩尔体积（m3/mol）：238.3
3、 等张比容（90.2K）：648.9
4、 表面张力（dyne/cm）：54.9
5、 极化率（10-24cm3）：31.97
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积71.1
7.重原子数量:24
8.表面电荷:0
9.复杂度:575
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:2
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
基本性质：本品是一种抗生素，杀灭体表霉菌作用很强，对热稳定，遇热不分解
贮存方法
贮存：室温下存放。
合成方法
生产方法简述：灰黄霉素是自灰黄青霉菌（Penicilli-um griseofulvum）的培养发酵液中提取制得的抗生素。
用途
用途：本品对各种皮肤癣菌有抑制作用，包括皮表癣菌属、皮癣菌属和小孢子菌属。对花斑癣菌、白色含珠菌和细菌无效。本品起抑菌作用，对生长旺盛的真菌有效。本品用于敏感真菌引起的头癣、甲癣、迭瓦癣、物足癣和体癣。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
有毒
安全标识：S22 S45 S53 S36/S37/S39
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
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