结构式
| 物竞编号 | 036Q |
|---|---|
| 分子式 | C16H33Br |
| 分子量 | 305.34 |
| 标签 | 溴代十六烷, 鲸蜡基溴, 十六烷基溴, 正十六烷基溴, 1-溴代十六烷, 1-Hexadecyl bromide, Cetyl bromide, Hexadecyl bromide, 脂肪族卤代衍生物 |
编号系统
CAS号：112-82-3
MDL号：MFCD00000230
EINECS号：204-008-7
RTECS号：暂无
BRN号：773989
PubChem号：24854042
物性数据
1. 性状：深黄色液体。
2. 密度（g/mL,20℃）：0.9991
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：10.6
4. 熔点（ºC）：17.3
5. 沸点（ºC,常压）：336
6. 沸点（ºC,KPa）：
7. 折射率：1.4618
8. 闪点（ºC）：177
9. 相对密度（20℃，4℃）：0.9992
10. 相对密度（25℃，4℃）：0.9952
11. 蒸气压（mmHg,20ºC）：<1
12. 常温折射率（n20）：1.4627
13. 常温折射率（n25）：1.4608
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于乙醚，极微溶于甲醇，几乎不溶于水。
毒理学数据
暂无
生态学数据
对水体没有危害。
分子结构数据
五、分子性质数据：
1、 摩尔折射率：83.90
2、 摩尔体积（cm3/mol）：305.8
3、 等张比容（90.2K）：720.8
4、 表面张力（dyne/cm）：30.8
5、 极化率（10-24cm3）：33.26
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:14
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:17
8.表面电荷:0
9.复杂度:123
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
避免与强氧化剂接触。
贮存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌
混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
合成方法
1.由十六醇经溴化而得：将十六醇放入反应锅搅拌，加热、熔化，投入赤磷。在100℃时一面充分搅拌一面滴加溴素，控制120-130℃，约6h滴加完毕，继续反应并排尽溴化氢。冷却至50℃以下，加入饱和和氯化钠，搅拌洗涤，静置分层，分去下层废液后，再用水洗至中性，蒸馏，收集220-230℃（2kPa）馏分，得1-溴十六烷。
2.制法：
于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入正十六烷醇(2)100g(0.413mol),搅拌下加热熔化，加入红磷4.2g，充分搅拌，升温至100℃，滴加溴40g(0.25mol),控制温度120～130℃，约3h加完。加完后继续搅拌反应2h。冷却至50℃以下，加入物料量一倍体积的饱和氯化钠溶液，搅拌，静置分层。分出下层废液，水洗至中性。无水硫酸钠干燥后，减压蒸馏，收集200～230℃/2.0kPa的馏分，得1-溴十六烷(1),收率80%。[1]
用途
表面活性剂的中间体，还用于杀菌剂、去污剂等的生产。用于有机合成，也用作去污剂。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
腐蚀
危险标识：R36/37/38
文献
[1]参考文献：段行信•精细有机合成手册•北京：化学工业出版社，2000:209. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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