结构式
| 物竞编号 | 0TNZ |
|---|---|
| 分子式 | C8H7BrO2 |
| 分子量 | 215.05 |
| 标签 | 3-甲基-2-溴苯甲酸 |
编号系统
CAS号：53663-39-1
MDL号：MFCD00079721
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：24879854
物性数据
1. 性状：未确定
2. 密度（g/mL,20ºC）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定
4. 熔点（ºC）：135-138
5. 沸点（ºC）：未确定
6. 沸点（ºC，5mm hg）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（°C）：未确定
9. 比旋光度（ºC）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定
11. 蒸气压（kPa,20ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：未确定
毒理学数据
暂无
生态学数据
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积37.3
7.重原子数量:11
8.表面电荷:0
9.复杂度:158
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应
贮存方法
保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置
合成方法
(1)2-溴-4-硝基甲苯的制备在250mL三口瓶中加入68.5g(0.5mol)对硝基甲苯、1g铁粉,搅拌加热到75~80℃,在剧烈搅拌下缓加入92g(30.5mL,0.57mol)溴,约需30min;加毕,继续于75~80℃搅拌1.5h。将反应物倒入750mL预冷的16%氢氧化钠溶液中;倾倒出水溶液,将固体转入到1L三口瓶内,加入250mL冰醋酸,加热使其熔化,并激烈搅拌使其混合均匀,冷却到5℃,将溶液倒出,另加入10%的乙酸500mL并加热熔化,激烈搅拌使混合均匀,冷却到室温,倒出水溶液,再用1%的氢氧化钠溶液500mL同样处理一次,过滤,用水多次洗涤,可直接用于下步反应,若干燥,可得93~97g浅棕色的2-溴-4-硝基甲苯,熔点75~76℃,收率86%~90%。②2-溴-3-甲基苯甲酸的制备在5L三口瓶中,加入2-溴-4-硝基甲苯93~97g,90g氰化钾(剧毒!)、900mL一缩乙二醇、850mL水。将此反应物搅拌加热回流16h。又补加1500mL水,冷却,用浓盐酸小心地酸化到呈酸性(注意:HCN有剧毒!),然后将此溶液煮沸15min,冷却到35~40℃。加入5g硅藻土,搅拌30min,过滤。滤液用氯仿200mL×3萃取,合并氯仿液,用5%的碳酸铵溶液100mL×3洗涤,合并洗液用浓盐酸酸化,冷却,过滤,50mL水洗,干燥,将固体研碎,用500mL石油醚(90~100℃)煮沸3h,热过滤,冷却,过滤,干燥得7.5~8.5g产品,收率7%~8%。
用途
用于有机合成
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
刺激
危险标识：R36/37/38
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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