物竞编号 0Q3Q
分子式 C11H18N4O2
分子量 238.29
标签 抗二甲基氨基甲酸-2-(二甲氨基)-5,6-二甲基-4-嘧啶基酯, 辟蚜雾, Aficida, Aphox, Fernos, 2-(Dimethylamino)-5,6-dimethyl-4-pyrimidinyl dimethylcarbamate, 氨基甲酸酯类杀虫剂

编号系统

CAS号:23103-98-2

MDL号:MFCD00055520

EINECS号:245-430-1

RTECS号:EZ9100000

BRN号:663442

PubChem号:24869146

物性数据

1. 性状:无色结晶

2. 密度(g/mL,25/4):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1未确定

4. 熔点(ºC):90.5

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa): 未确定

7. 折射率: 未确定

8. 闪点(ºC): 未确定

9. 比旋光度(º): 未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC): 未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC): 未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC): 未确定

15. 临界压力(KPa): 未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值: 未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V): 未确定

19. 溶解性:溶于水,丙酮,氯仿,乙醇,二甲苯


毒理学数据

急性毒性:小鼠口经LD5068 mg/kg;大鼠LD50:100mg/kg

2年慢性毒性试验表明,大鼠无作用剂量为每天12.5mg/kg,狗为1.8mg/kg

生态学数据

对水是危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境

分子结构数据

、分子性质数据:

1、   摩尔折射率:66.09

2、   摩尔体积(cm3/mol):207.8

3、   等张比容(90.2K):539.8

4、   表面张力(dyne/cm):45.5

5、   极化率(10-24cm3):26.20

 

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积58.6

7.重原子数量:17

8.表面电荷:0

9.复杂度:270

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免接触强氧化剂,光

贮存方法

4

合成方法

制备方法一
N,N-二甲胍的制备 由硫脲与硫酸二甲酯作用,再同二甲胺或二甲胺盐酸盐反应制得N,N-二甲基胍。
α-甲基乙酰乙酸乙酯的制备 将乙酰乙酸乙酯用硫酸二甲酯或碘甲烷甲基化,制得α-甲基乙酰乙酸乙酯。
α-甲基乙酰乙酸乙酯也可通过二甲氨基丁烯酸乙酯制备,反应过程为:
(95%)


(80%)
2-二甲基氨基-5,6-二甲基-4-羟基嘧啶的制备 将14gN,N-二甲基胍(硫酸盐)和4.6g缚酸剂、醇混合后搅拌2h,加入α-甲基乙酰乙酰乙酯和溶剂,搅拌下慢慢升温,于140℃左右反应2h,减压回收溶剂,固体用氯仿溶解并调节pH值7,氯仿浓缩至干,得产品15.7g,含量92。69%,收率93.43%。
2-二甲氨基-5,6-二甲基-4-羟基嘧啶也可以醋酸锌为催化剂,在加压条件下与甲醛反应制得。
抗蚜威的合成 采用氨基甲酸酯类农药一般合成方法:

制备方法二
在含12.5%光气的35mL苯溶液中,加入7.1g5,6-二甲基-2-二甲氨基-4-羟基嘧啶和4.3g三乙胺的苯溶液(100mL),于5~8℃反应45min,滴加10mL含3.9g二甲胺的水溶液,搅拌,反应温度小于10℃。然后在10℃搅拌30min以上,加水50mL,至固体全部溶解。分出苯,水洗,加饱和Na2CO3溶液,即得抗蚜威,m.p.88~90℃。

用途

高效、选择性杀蚜虫剂。具有触杀、熏蒸、内吸作用, 对叶面有渗透性。用于防治粮食、果树、蔬菜、花卉上的蚜虫、如防治甘蓝、白菜、豆类、烟草、麻苗上的蚜虫, 用50%可湿性粉剂2000-4000倍喷雾。抗蚜威对棉蚜基本无效。

安全信息

危险运输编码:UN1648 3/PG 2

危险品标志:易燃 有害

安全标识:S16 S26 S36

危险标识:R11 R36 R20/21/22

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱