4-甲基吡啶 4-Methylpyridine

编号系统

CAS号：108-89-4

MDL号：MFCD00006440

EINECS号：203-626-4

RTECS号：UT5425000

BRN号：104586

PubChem号：24854384

物性数据

1.      性状：无色、易燃、易挥发液体。具有不愉快的甜味。不纯物则为褐色。

2.      密度（g/mL,20/4℃）：0.9548

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：3.2

4.      熔点（ºC）：3.6

5.      沸点（ºC,常压）：144.9

6.      折射率（20ºC）：1.5037

7.      黏度（mPa·s,20ºC）：0.94

8.      闪点（ºC,闭口）：40

9.      闪点（ºC,开口）：57

10.   蒸发热（KJ/mol,25ºC）：45.35

11.   熔化热（KJ/mol）：11.58

12.   生成热（KJ/mol,液体）：56.80

13.   燃烧热（KJ/mol,25ºC）：3420

14.   临界温度（ºC）：372.5

15.   临界压力（KPa）：4.66

16.   比热容（KJ/(kg·K) ,25ºC,定压）：1.70

17.   pK_a：6.02

18.   体膨胀系数（K^-1,25ºC）：0.000965

19.   溶解性：溶于水、乙醇和乙醚。

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激性

开放的刺激试验：兔子，皮肤接触：480mg，反应的严重程度：中度。

标准的Draize试验：兔子，眼睛接触：20mg/24H，反应的严重程度：中度。

2、急性毒性：大鼠经口LD50：440mg /kg；大鼠经吸入LCLo：1000ppm/4H；大鼠经腹腔LD50：163mg/kg；小鼠经口LD50：350mg/kg；小鼠经吸入LC50：4mg/m³；小鼠经腹腔LD50：335mg/kg；兔子经皮肤接触LD50：270μL /kg；豚鼠经皮肤接触LDLo：500mg/kg；野生鸟类经口LD50：422mg/kg

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：29.16

2、   摩尔体积（cm³/mol）：98.9

3、   等张比容（90.2K）：239.0

4、   表面张力（dyne/cm）：34.0

5、   介电常数：

6、   偶极距（10^-24cm³）：

7、   极化率：11.56

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12.9

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:46.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.避免与强氧化剂接触。

化学性质和吡啶相似。有碱性，能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等也能形成加成化合物。加氢时生成4-甲基哌啶。氧化时生成异菸酸。在脱水剂存在下与苯甲醛缩合，生成苯亚甲基衍生物。

2.有毒，大鼠经口ＬＤ５０１．３ｇ／ｋｇ。防护方法参见吡啶。
　

贮存方法

1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源、防静电。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

2.采用铁桶包装。每桶２００ｋｇ。包装要严密防止泄漏。贮存在阴凉、干燥处。按有毒化学品规定贮运。

合成方法

1.由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应，主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。将氨预热至450℃，与气化后的乙醛混合，通过预热至430℃的装有硅酸铝催化剂的流化反应塔，于410-430℃反应，生成的气体经分离；冷凝，将得到的反应液投入脱水锅，加2%固碱，于92℃回流脱水2h，静置分层；分馏，收集142-144℃馏分，即得4-甲基吡啶。收率以乙醛计为20%（125-130℃馏分为2-甲基吡啶）。
原料消耗定额：液氨1174kg/t；乙醛3019kg/t。

2.精制方法：合成的产品，几乎不含2-甲基吡啶，容易通过蒸馏精制。从煤焦油中提取的产品含有2-甲基吡啶和2,6-二甲基吡啶。可在其中加入氯化钙溶液和盐酸，将所得加成物晶体用氯化钙溶液洗净后用水蒸气分解，再加食盐水处理以除去可溶成分，然后再用氢氧化钾溶液处理，提取油层，可得纯度99.2%的4-甲基吡啶。也可以将其制成草酸盐精制。例如将100mL　4-甲基吡啶加热到80℃，慢慢加入110g无水草酸和150mL沸腾的乙醇，冷后过滤，用少量乙醇洗涤，然后溶解在少量水中，加入过量的50%KOH蒸馏。馏出物用固体氢氧化钾干燥后再蒸馏。

用途

用于生产药物异烟肼，解毒药双复磷和双解磷，也用于杀虫剂；染料；橡胶助剂和合成树脂的生产。用于制备异菸酸、异菸肼、杀虫剂、合成树脂、橡胶硫化促进剂等。也可作溶剂使用。

安全信息

危险运输编码：UN 1992 3/PG 3

危险品标志：有毒

安全标识：S26 S36 S45

危险标识：R10 R24 R20/22 R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱