物竞编号 0JBV
分子式 C5H13N3
分子量 115.18
标签 1-氨基-4-甲基哌嗪, 1-氨基-4-甲基对二氮己烷, 4-甲基-1-哌嗪胺, N-甲基-N’-氨基哌嗪, 利福平侧链, 1-胺-4-甲-六氫吡【口+井】, 4-methylpiperazin-1-ylamine, AMPRZ, 杂环化合物

编号系统

CAS号:6928-85-4

MDL号:MFCD00006154

EINECS号:230-053-7

RTECS号:暂无

BRN号:103334

PubChem号:24855473

物性数据

1. 性状:无色透明黏稠液体

2. 沸点(℃):172~175

3. 折射率:1.4850

4. 相对密度:0.957

5. 燃点(℃):62

毒理学数据

急性毒性:不可用 

生态学数据

其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:33.84

2、   摩尔体积(cm3/mol):115.1

3、   等张比容(90.2K):283.0

4、   表面张力(dyne/cm):35.2

5、   极化率(10-24cm3):13.41

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积32.5

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:66.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

低毒。微生物突变试验-鼠伤寒菌10μmol/平皿
 

贮存方法

采用棕色玻璃瓶或塑料桶包装。贮存于阴凉、通风处。避光、防热、防晒。按一般化工产品规定贮运。

合成方法

以六水哌嗪为原料,经甲基化、水解、亚硝化,还原等步骤得到。(1)甲基化将六水哌嗪溶于甲酸中,吸入反应锅内,升温到90℃,搅拌下滴加甲醛约1h,加毕,于90-95℃保温反应1h,减压蒸去水及过量的原料,得甲基甲酰基哌嗪浓缩液。(2)水解将盐酸和水加到上述浓缩液中,搅拌升温至105℃,回流反应2h。减压蒸馏至无馏出液为止,弃去馏出的酸液,残留液冷至15℃,放置过夜,过滤,滤液即甲基哌嗪盐酸盐溶液。(3)亚硝化将水解步骤得到的滤液在30℃滴加亚硝酸钠溶液,加毕,保温反应30min,得甲基硝基哌嗪生成液。(4)还原在亚硝化生成液中加入冰醋酸,冷却,于30-40℃逐步加入锌粉,加毕,于30-40℃保温反应1.5h,冷至15℃左右,放置过夜,甩滤。将此还原滤液加至预先已配置液碱并冷至10℃以下的碱化锅中,充分冷却后送至萃取锅,分3次加入氯仿进行萃取,合并氯仿萃取液,进行常压蒸馏回收氯仿,至液温为85℃时转入精馏锅中,先常压蒸馏至液温为135℃,再进行减压蒸馏,收集120℃(5.33-8.0kPa)馏分即为1-氨基-4-甲基哌嗪。

用途

医药中间体,用以制取抗生素利福平。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:有害

安全标识:S26 S36 S24/25

危险标识:R20/21/22 R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱