物竞编号 02YD
分子式 C6H6S
分子量 110.18
标签 苯基硫醇 苯(基)硫醇 硫代苯酚 硫酚 巯基苯 苯硫酚(0311限出口) 巯基苯酚 Mercaptobenzene Fema 3616 Benzenethiol Akos Bbs-00004420 Benzenethiolnylchloride Mercapto-benzen Phenol, thio- Phenylthiol 农药中间体 芳香族含硫化合物

编号系统

CAS号:108-98-5

MDL号:MFCD00004826

EINECS号:203-635-3

RTECS号:DC0525000

BRN号:506523

PubChem号:24901811

物性数据

1.性状:无色有窒息性气味的液体。[1]

2.熔点(℃):-14.8[2]

3.沸点(℃):168.3[3]

4.相对密度(水=1):1.0728[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):3.8[5]

6.饱和蒸气压(kPa):0.186(20℃)[6]

7.临界压力(MPa):4.74[7]

8.辛醇/水分配系数:2.52[8]

9.闪点(℃):51[9]

10.爆炸上限(%):暂无资料

11.爆炸下限(%):1.2[10]

12.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、苯、二硫化碳。[11]

毒理学数据

1.急性毒性[12]

LD50:46.2mg/kg(大鼠经口);267mg/kg(小鼠经口);300mg/kg(大鼠经皮);134mg/kg(兔经皮)

LC50:149mg/m3;33ppm(大鼠吸入,4h)

2.刺激性   暂无资料

 

生态学数据

1.生态毒性[13]

LC100:5mg/L(5h)(蓝鳃太阳鱼);5mg/L(23h)(金鱼)

2.生物降解性[14]   活性污泥法,6d,BOD去除率为30%~42%。

3.非生物降解性[15]    空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期34h(理论)。

4.生物富集性[16]   BCF为17(理论)。

分子结构数据

1、摩尔折射率:34.42

2、摩尔体积(cm3/mol):102.0

3、等张比容(90.2K):255.7

4、表面张力(dyne/cm):39.4

5、极化率(10-24cm3):13.64

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积1

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:46.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.有毒,可燃,有腐蚀性。对眼睛、黏膜、呼吸道及皮肤有强烈的刺激作用,吸入后可引起喉、支气管痉挛、水肿及化学性肺炎、肺水肿而死。LD5046.2mg/kg(大鼠经口)。生产应严加密闭,提供充分的局部排风,尽可能机械化自动化。可能接触蒸汽时,应佩戴防毒面具,操作人员应穿戴防护用具。

2.稳定性[17]  稳定

3.禁配物[18]  强氧化剂、强碱

4.聚合危害[19]  不聚合

贮存方法

储存注意事项[20] 储存于阴凉、通风良好的专用库房内,实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

将苯磺酸或苯磺酰氯用硫酸和锌进行还原,或采用电解还原,可制得苯硫酚。另外的制法是以氯苯为原料,与硫化氢反应。将氯苯与硫化氢按摩尔比1:2混合,在580-600℃反应,转化率在30%以上,苯硫酚的收率超过70%。

用途

1.用作染料、医药、农药、阻聚剂、抗氧剂等精细化学品的中间体,例如用于生产药物甲砜霉素、杀菌剂、克瘟散等。

2.使烯烃从Z一式成E一式。其钠盐碱性比甲醇钠或乙醇钠弱,有较强亲核性,能选择地脱去季铁盐的甲基或苄基。

3.用于有机合成、制药工业以及用作分析试剂。[21]

安全信息

危险运输编码:UN 2337 6.1/PG 1

危险品标志: 极毒

安全标识:S23 S26 S28 S45 S36/S37/S39

危险标识:R10 R26 R41 R24/25

表征图谱