物竞编号 02YE
分子式 C6H7N
分子量 93
标签 3-皮考林, β-甲基吡啶, β-皮考林, 3-甲基吡啶, B-皮考林, β-Methylpyridine, 3-Methyl-pyridine, β-Methylpyridine, β-Picoline, 杂环化合物

编号系统

CAS号:108-99-6

MDL号:MFCD00006402

EINECS号:203-636-9

RTECS号:TJ5000000

BRN号:1366

PubChem号:24887350

物性数据

1.性状:无色或黄色吸湿性液体,有甜味。[1]

2.熔点(℃):-18.1[2]

3.沸点(℃):143~144[3]

4.相对密度(水=1):0.96[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):3.21[5]

6.饱和蒸气压(kPa):0.6(20℃)[6]

7.燃烧热(kJ/mol):-3420.0[7]

8.临界压力(MPa):4.4[8]

9.辛醇/水分配系数:1.20[9]

10.闪点(℃):38(CC)[10]

11.引燃温度(℃):500[11]

12.爆炸上限(%):8.7[12]

13.爆炸下限(%):1.3[13]

14.溶解性:溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。[14]

15.黏度(mPa·s,25ºC):0.87228

16.蒸气压(kPa, 81.3℃):12.87

17.蒸发热(KJ/mol, 25ºC):45.2625

18.熔化热(KJ/mol):10.33

19.生成热(KJ/mol,液体):68.27

20.燃烧热(KJ/mol,25ºC):3424.86

21.比热容(KJ/(kg·K) ,25ºC,定压):1.71

22.体膨胀系数(K-1,25ºC):0.000969

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激性

标准的Draize试验:兔子,皮肤接触:200μL /24H,反应的严重程度:严重。

标准的Draize试验:兔子,眼睛接触:100μL /24H,反应的严重程度:严重。

2、急性毒性:大鼠经口LD50:400mg /kg;大鼠经吸入LCLo:11820mg/m3/5H;大鼠经腹腔LD50:150mg/kg;小鼠经腹腔LD50:596mg/kg;小鼠经静脉LD50:298mg/kg;兔子经皮肤接触LDLo:200mg/kg;豚鼠经皮肤接触LD50:1mg/kg;鹌鹑经口LD50:1mg/kg;野生鸟类经口LD50:1mg/kg;

3.急性毒性[15]  LD50:400mg/kg(大鼠经口);1000mg/kg(豚鼠经皮)

4.刺激性[16]

家兔经皮:200ul(24h),重度刺激。

家兔经眼:100ul(24h),重度刺激。

生态学数据

1.该物质对水有稍微的危害。

2.生态毒性  暂无资料

3.生物降解性  暂无资料

4.非生物降解性[17]  空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为12d(理论)。

分子结构数据

1、摩尔折射率:29.16

2、摩尔体积(cm3/mol):98.9

3、等张比容(90.2K):239.0

4、表面张力(dyne/cm):34.0

5、极化率:11.56

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12.9

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:52.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质和吡啶相似,有碱性,能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等形成加成化合物。加氢时根据反应条件可以生成3-甲基哌啶或吡啶。氧化时生成吡啶-3-羧酸(菸酸,C5H4N·CO2H)或吡啶。

2.健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。健康危害:接触本品可出现疲乏、全身无力、嗜睡等,重者出现神经系统症状,如步态不稳、短暂意识丧失等。 毒理学资料及环境行为 毒性:属低毒类。急性毒性:LD50400~800mg/kg(大鼠经口);LD50800~1600mg/kg(小鼠经口)。危险特性:易燃,遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳氧化氮。 防护措施 呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。必要时,建议佩戴空气呼吸器。眼睛防护:戴化学安全防护眼镜身体防护:穿防毒物渗透工作服。手防护:戴橡胶手套。其他:工作现场严禁吸烟。工作毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

3.稳定性[18]   稳定

4.禁配物[19]   酸类、酰基氯、强氧化剂、氯仿

5.避免接触的条件[20]   受热

6.聚合危害[21]  不聚合

贮存方法

储存注意事项[22] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.从煤焦化副产中回收,也用合成法生产。由乙醛、甲醛和氨反应。采用SiO2-Al2O2-Bi2O3为催化剂,原料的摩尔配比为乙醛:37%甲醛:氨=1.648:3.096,在432℃进行反应,吡啶收率48.4%,3-甲基吡啶收率为27.0%。改变催化剂组成及其他反应条件,可调节产物的生成比例。选择合适的配料经和催化剂,用六次甲基四胺代替氨,3-甲基吡啶的收率可达59.7%。

2.精制方法:与2-甲基吡啶精制方法相同。粗制的3-甲基吡啶含杂质较多,通过与水的共沸蒸馏可除去大部分杂质。用分馏的方法分离4-甲基吡啶和2,6-二甲基吡啶比较困难,大多利用其加成化合物的溶解度不同以达到分离的目的。例如用硫酸铜溶液处理后,收集加成产物,用氢氧化钙分解后进行水蒸气蒸馏精制。

用途

1.主要用于制造维生素B6、烟酸和烟酰胺、尼可拉明和强心剂等药物;也可用作溶剂、菸酸、菸酰胺、尼可刹米、酒精变性剂、染料中间体、树脂中间体、橡胶硫化促进剂、杀虫剂、防水剂的原料,以及胶片感光剂的添加物。

2.有机合成中用作溶剂,以及用于烟碱及烟酰胺制备。[23]

安全信息

危险运输编码:UN 2313 3/PG 3

危险品标志:腐蚀

安全标识:S16 S26 S45 S36/S37/S39

危险标识:R10 R34 R20/21/22

文献

[1~23]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱