结构式
| 物竞编号 | 0X9S |
|---|---|
| 分子式 | C19H25ClN2OS |
| 分子量 | 364.93 |
| 标签 | 哒螨灵, 哒螨酮, 2-特丁基-5-(4-特丁基苄硫基)-4-氯-2H-哒嗪-3-酮, 4-Chloro-2-(1,1-dimethylethyl)-5-(((4-(1,1-dimethylethyl)phenyl)methyl)thio)-3(2H)-pyridazinone, Pyridazinone, 杀螨剂 |
编号系统
CAS号：96489-71-3
MDL号：MFCD00274601
EINECS号：405-700-3
RTECS号：UR6149000
BRN号：7933972
PubChem号：24869700
物性数据
1. 性状：黄褐色有微弱香草气味粉末
2. 密度（g/mL,25℃）：1.22
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：111～112
5. 沸点（ºC,常压）：430
6. 沸点（ºC，2mmHg）：未确定
7. 折射率(n20/D)：未确定
8. 闪点（ºC）：214
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：394
11. 蒸气压（mmHg,20ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：68.5
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：不溶于水
毒理学数据
雄大鼠急性经口LD50为1350mg/kg,雌性为820mg /kg;小鼠急性经口358-435mg/kg;大鼠急性吸入工_(、为0. 62-0. 66mg/L;大鼠和兔急LD50>2000mg /kg 。2年慢性毒性试验为28mg/kg.Ames、试验、DNA修复、离体染色体畸变、小鼠微核试验均为阴性。鹤鹑急性经口LD50>2250mg /kg >野鸭为2500mg /kg >鲤鱼LC50 < 0.5mg/L(48h)>蜜蜂经口LD50为0.55μg/只(24h).
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:5.2
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积58
7.重原子数量:24
8.表面电荷:0
9.复杂度:535
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。对眼和皮肤无刺激性，对豚鼠皮肤无致敏性。
贮存方法
密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。远离热源，火焰。
合成方法
1.对特丁基基苄硫醇的制备 对特丁基甲苯在偶氮二异丁腈存在下，于68～72℃通氯氯化6h，得对特丁基氯苄；然后将精制的对特丁基氯苄以甲苯为溶剂，在四丁基溴化铵和醋酸的存在下，滴加23%硫氢化钠水溶液，滴毕后于50℃继续反应30min，经后处理得对特丁基苄硫醇，收率92%。
2. 2-特丁基-4，5-二氯-3-（2H）-哒嗪酮的制备 将糠醛与浓盐酸混合，于90～100℃通氯气氯化，得糠氯酸，收率87%；将盐酸肼与特丁基醇于82～105℃反应得特丁基肼盐酸盐，收率97%；然后将特丁基肼盐酸盐溶于5%NaOH溶液，于0～5℃加长糠氯酸四氢呋喃溶液反应30min，再升温至10～15℃反应30min，得糖氯酸特丁基腙，收率87%；再在苯和醋酸存在下，糠氯酸特丁基腙加热至35～45℃，反应4h，缩合、环合生成2-特丁基-4，5-二氯-3（2H）-哒嗪酮，收率98%。
3.哒螨灵的合成 将2-特丁基-4，5-二氢-3（2H）-哒嗪酮和对特丁基苄硫醇，以甲醇为溶剂，再在0℃加入甲醇钠甲醇溶液，于10～15℃搅拌反应1h，经后处理得哒螨灵，m.p.111～112℃，收率96%。
制备方法二
制备方法三
用途
为广谱、触杀性杀螨杀虫剂，用于棉花、柑橘、果树等经济作物上防治螨类害虫，防治果树、棉花、小麦、花生、蔬菜等作物上各种螨虫。
安全信息
危险运输编码：UN 3077 9/PG 3
危险品标志：
有毒 
危害环境
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
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