结构式
| 物竞编号 | 0JF8 |
|---|---|
| 分子式 | C3H10ClNO3S |
| 分子量 | 175.64 |
| 标签 | L-盐酸半胱氨酸一水物, L-半胱氨酸盐酸盐一水物, L-丰胱胺酸盐酸盐一水物, （R）-2-氨基-3-巯基丙酸盐酸盐, L（+）-β-盐酸硫氢代丙氨酸, L(+)-盐酸半膀胱氨基酸, L-半胱一水, L-一水半胱, L-2-AMINO-3-MERCAPTOPROPANOIC ACID HYDROCHLORIDE, MONOHYDRATE, L-2-AMINO-3-MERCAPTOPROPIONIC ACID MONOHYDROCHLORIDE, L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE, L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE 1-HYDRATE, L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE HYDRATE, L-(+)-CYSTEINE HYDROCHLORIDE, MONOHYDRATE, L-CYS |
编号系统
CAS号：7048-04-6
MDL号：MFCD00065606
EINECS号：200-157-7
RTECS号：HA2285000
BRN号：5158059
PubChem号：24892992
物性数据
毒理学数据
生态学数据
分子结构数据
1、摩尔折射率：无可用的
2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的
3、等张比容（90.2K）：无可用的
4、表面张力（dyne/cm）：无可用的
5、介电常数：无可用的
6、极化率（10-24cm3）：无可用的
7、单一同位素质量：175.006991 Da
8、标称质量：175 Da
9、平均质量：175.6344 Da
计算化学数据
暂无
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
用盐酸加热水解头发6～8h，减压蒸出盐酸，用活性炭脱色、过滤，滤液用氨水中和后得L-胱氨酸粗结晶，然后用氨水重结晶得L-胱氨酸。再以L-胱氨酸为原料，经还原可得L-半胱氨酸，其方法有二。
锡粒还原法。
将L-胱氨酸溶解于稀盐酸，加入锡粒并升温回流还原反应2h，滤去还原液中剩余的锡粒，并用水稀释，然后通人硫化氢使其饱和；过滤，滤渣用少量水洗；合并洗液和滤液，经减压浓缩、冷却结晶、分离、干燥得L-半胱氨酸盐酸盐。
HOOCCH(NH2)CH2SSCH2CH(NH2)COOH+Sn[HCl,H2S→HSCH2CH（NH2）COOH·CHl
电解还原法
将L-胱氨酸和稀盐酸加入电解槽，搅拌溶解，并在50℃下电解；电解液通硫化氢数小时使之饱和；过滤，滤液加活性炭脱色，脱色液经减压浓缩、冷却结晶、分离、干燥得L-半胱氨酸盐酸盐，每吨产品消耗胱氨酸0.7t，盐酸1t。
用途
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
刺激
安全标识：S26
危险标识：R36/37/38
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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