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灭锈胺

  • WinID:0TWZ
  • 中文名称:灭锈胺
  • 英文名称:Meproil
  • 别名名称:3’-异丙氧基-2-甲基苯酰替苯胺 担菌宁 N-(3-异丙氧基苯基)-2-甲基苯甲酰胺 2-甲基-N-(3-异丙氧基苯基)苯甲酰胺 3'-异丙氧基-2-甲基苯甲酰苯胺 丙邻胺
  • 更多别名:Basitac 2-Methyl-n-(3-(1-methylethoxy)phenyl)-benzamid N-(3-Isopropoxyphenyl)-2-methylbenzamide
  • 分 子 式:C17H19NO2
  • 分 子 量:269.34

编号系统

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CAS号:55814-41-0

MDL号:MFCD00144739

EINECS号:

RTECS号:CV5581700

BRN号:2381749

PubChem号:24860155

物性数据

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1.       性状:白色结晶体。

2.       密度(g/mL,15ºC):1.222

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 未确定

4.       熔点(ºC):92~93

5.       沸点(ºC):未确定

6.       沸点(ºC,10.665Pa):186

7.       折射率:未确定

8.       闪点(°C):225

9.       比旋光度(ºC):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):0.056×10-3

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:能溶于水

毒理学数据

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急性毒性:大鼠经口LD50:10mg/kg;大鼠皮肤接触LD50:>10mg/kg;大鼠腹膜腔LDL0:>5mg/kg;小鼠经口LD50:10mg/kg;小鼠皮肤接触LD50:>10mg/kg;小鼠腹膜腔LDL0:>5mg/kg;兔子经口LD50:>10mg/kg;兔子皮肤接触LD50:10mg/kg;

生态学数据

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对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

计算化学数据

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1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积38.3

7.重原子数量:20

8.表面电荷:0

9.复杂度:316

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

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如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应

        

贮存方法

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保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置

合成方法

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制备方法一
N-乙酰基间氨基酚的制备 将25g(0.23mol)间氨基酚,18.0g(0.30mol)乙酸,25g(0.264mol)乙酐和25mL水混合后,搅拌溶解,油浴加热1h,冷却至5℃,过滤、水洗、干燥得产品23g,收率66.5%。
N-乙酰基间异丙氧基苯胺的制备 将30.2g (0.2mol) N-乙酰基间氨基苯酚,4.8g (0.22mol)氢氧化钠和100mL乙醇混合后,搅拌溶解,然后加入32.0g (0.26mol)溴化异丙烷,加热回流5h,放置至室温,过滤,除去固体溴化钠,蒸去80%乙醇,冷却过滤,得产品38g,收率98%。
间异丙氧基苯胺的制备 将38.6g (0.2mol) N-乙酰基间异丙氧基苯胺,一定量的35%盐酸和200mL水混合后,油浴加热,于100~110℃反应2h,然后用30%氢氧化钠水溶液中和至中性,分出油层,水层用乙醚苯取,合并油层,硫酸镁干燥,蒸去乙醚,再减压蒸馏,得产品25.5g,收率85%。
邻甲苯甲酰氯的制备 由邻甲基苯甲酸与氯化亚砜酰氯化反应,生成邻甲苯甲酰氯,此工艺成熟。
灭锈胺的合成 将15.1g (0.1mol)的间异丙氧基苯胺,120mL的丙酮和4.2g (0.05mol)碳酸钠混合后,搅拌冷却至-5~-3℃,缓慢滴加15.5g(0.1mol)邻甲苯甲酰氯,于0℃反应2h,过滤除去氯化钠,母液蒸去丙酮,水洗,重结晶,干燥得产品26g。收率96.37%。
制备方法二
间氨基本分的制备 硝基苯经发烟硫酸磺化,然后中和生成间硝基苯磺酸钠,还原生成间氨基苯磺酸钠,再经碱熔并酸化,生成间氨基酚。
2-甲基-N-(3'-羟基苯基)苯甲酰胺的制备 在三氯化磷存在下,邻甲基苯甲酸与间氨基酚干苯溶剂中反应,制得2-甲基-N-(3'-羟基苯基)苯甲酰胺。
灭锈胺的合成 将2-甲基-N-(3'-羟基苯基)苯甲酰胺、2-氯丙烷在氢氧化钠甲醇溶液中反应,制得灭锈胺。
制备方法三

用途

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对担子纲菌类病害有特殊生物活性的内吸性杀菌剂。能有效地防治水稻纹枯病,小麦条锈病,棉花立枯病,也可用于防治梨赤星病,小麦雪腐病,马铃薯、番茄丝菌核病,梨、菊花锈病,黄瓜苗立枯病。如防治水稻纹枯病用20%可湿性粉剂对水400倍液叶面喷雾(有效成分7.5/100m2 ),防治效果84%,或用3%粉剂300~405kg喷粉。防治小麦锈病每百平方米用75%可湿性粉剂20~40g对水喷雾,或用3%粉剂300~405g喷粉。防治棉花苗立枯病及黄瓜苗立枯病可用本药剂进行种子处理或土壤处理。

表征图谱

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  1. 灭锈胺红外图谱(IR1)
    灭锈胺红外图谱(IR1)
  2. 灭锈胺红外图谱(IR2)
    灭锈胺红外图谱(IR2)
  3. 灭锈胺质谱(MS)
    灭锈胺质谱(MS)
  4. 灭锈胺核磁图(13CNMR)
    灭锈胺核磁图(<sup>13</sup>CNMR)
  5. 灭锈胺核磁图(1HNMR)
    灭锈胺核磁图(<sup>1</sup>HNMR)