物竞编号 02Z7
分子式 C4H8N2S
分子量 116.18
标签 丙烯基硫脲, 硫代芥子胺, 稀丙基硫脲, 1-烯丙基-2-硫脲, N-烯丙基硫脲, 丙烯基脲, 硫代芥子油, 阿利硫脲, Propenylthiourea, N-Allylthiourea, N-(2-Propenyl)thiourea, Thiosinamine, Rhodalline, Labotest-bb lt00025093, 1-Allyl-2-thiourea, Aminosin, 添加剂, 防腐剂

编号系统

CAS号:109-57-9

MDL号:MFCD00004940

EINECS号:203-683-5

RTECS号:YR8050000

BRN号:1071470

PubChem号:24845795

物性数据

1. 性状:白色结晶。微有大蒜臭。

2. 密度(g/mL,25/4℃): 1.22

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):76-78.05

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:溶于水和乙醇,微溶于乙醚,不溶于苯。

毒理学数据

1、   急性毒性:大鼠经口LD50:200mg/kg;大鼠经腹腔LD50:500mg/kg;大鼠经皮下LDLo:50mg/kg;小鼠经腹腔LC50:1858mg/kg;狗经静脉LDLo:110mg/kg;

2、   致突变性

微生物鼠伤寒沙门氏菌突变:150μg/plate;

 

生态学数据

1、其他有毒害作用:该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

 

五、分子性质数据:

1、   摩尔折射率:34.72

2、   摩尔体积(cm3/mol):107.1

3、   等张比容(90.2K):283.8

4、   表面张力(dyne/cm):49.2

5、   介电常数:

6、   偶极距(10-24cm3):

7、   极化率:13.76

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.2

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积70.1

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:79.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.避免与强氧化剂氯接触。

2.燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾.

3.口服有毒,对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性,大量使用应穿着适当的防护服。

贮存方法

1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。

2.应与氧化剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由氯丙烯与硫氰化钠反应,先将硫氰化钠加热溶解,冷却后加入少量碘化钾,再加入氯丙烯及乙醇,回流16h,冷却分出油层用水洗3-4次得异硫氰酸烯丙酯,用无水氯化钙干燥,蒸馏,收集沸点为140-155℃馏分而得“酯”。然后将其加入氨水中在搅拌下加热至80℃左右,发生猛烈反应,冷却析出结晶,过滤,干燥而得粗品,再经乙醇重结晶而得成品。

 

用途

1.测定镉和铀。缓蚀剂。有机合成。

2.本品可用作无氰镀铜添加剂,增加镀品光亮和耐腐蚀性。亦可作防腐剂。

安全信息

危险运输编码:UN 2811 6.1/PG 3

危险品标志:有毒

安全标识:S45

危险标识:R25

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱