结构式
| 物竞编号 | 0WCA |
|---|---|
| 分子式 | C23H31ClFN3O5 |
| 分子量 | 483.96 |
| 标签 | 普瑞博恩, (+/-)-顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺, 柠檬酸单水合物, 优尼必利, Benzamide,4-amino-5-chloro-n-(1-(3-(4-fluorophenoxy)propyl)-3-methoxy-4-piperi, Monohydrate,cis-dinyl)-2-methoxy, prepulsid, 消化系统用药 |
编号系统
CAS号：81098-60-4
MDL号：MFCD03305346
EINECS号：279-689-7
RTECS号：CU9372000
BRN号：暂无
PubChem号：CU9372000
物性数据
1. 性状：白色固体
2. 密度（g/mL25 ºC）：不确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：单水合物：从2-丙醇结晶，熔点109.8℃。(+)型：熔点129℃。(-)型：熔点125℃。(±)型：熔点131～133℃
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC0.35mmHg）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（正辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于丙酮，微溶于甲醇，几乎不溶于水。
毒理学数据
1、急性毒性：女性途径未报道TDLo：400μg/kg/2D-I；女性途径未报道TDLo：200μg/kg；
大鼠经口LD50：4166mg/kg；大鼠腹腔LD50：3435mg/kg；大鼠皮肤接触LD50：>2250mg/kg；
大鼠静脉注射LD50：27400μg/kg；小鼠经口LD50：8715mg/kg；小鼠腹腔LD50：>1mg/kg；
小鼠皮肤接触LD50：>1mg/kg；小鼠静脉注射LD50：32200μg/kg；
2、其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：14600 mg/kg/52W-C；大鼠经口TDLo：3600 mg/kg/90D-I；
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.4
2、 氢键供体数量：2
3、 氢键受体数量：7
4、 可旋转化学键数量：9
5、 互变异构体数量：3
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：86.1
7、 重原子数量：32
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：581
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：0
12、不确定原子立构中心数量：2
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
性质与稳定性
按规定使用和贮存的不会分解，避氧化物
贮存方法
密闭，阴凉，干燥处
合成方法
3-甲氧基-4-氨基哌啶和4-乙酰氨基-2-甲氧基-5-氯苯甲酸脱水酰胺化，生成4-乙酰氨基-2-甲氧-5-氯-N-(3-甲氧基-4-哌啶基)苯甲酰胺，再和对氟苯氯丙醚进行氮上的烷基化反应，酸化水解生成西沙必利。
用途
1.胃肠动力药，能加强并协调胃肠道运动，防止食物的滞留及反流，因而有止吐效果。还有强安定作用，可作为精神病的治疗。无多巴胺受体的阻断和直接刺激胆碱能受体的作用，因而无相应的副作用。用于胃轻瘫、胃-食道反流、上消化道不适、慢性便秘、假性肠梗阻等。属苯甲酰胺类胃肠动力药。
2.第三代新型的胃肠促动力药，通过肠肌层神经丛释放乙酰胆碱而起作用，可明显加强胃窦十二指肠的
消化活性，协调并加强胃排空，增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动时间，无多巴胺受体的阻断和直接刺激胆碱能受体的作用，因而无相应的副作用。用于胃轻瘫、胃、食道反流、上消化道不适、慢性便秘、假性肠梗阻等。该品还有强安定作用，可作为精神病的治疗。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
刺激
危险标识：R41
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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