物竞编号 0W3B
分子式 C19H15ClF3NO7
分子量 461.77
标签 5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸-2-乙氧基-1-甲基-2-氧代乙基酯, 1-(Ethoxycarbonyl)ethyl 5-(2-chloro-alpha,alpha,alpha-trifluoro-p-tolyloxy)-2-nitrobenzoate, Cobra herbicide, 5-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-2-nitrobenzoic acid 2-ethoxy-1-methyl-2-oxoethyl ester, Benzoic acid, 5-(2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy, 除草剂

编号系统

CAS号:77501-63-4

MDL号:MFCD01632761

EINECS号:暂无

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.       性状:深红色液体。

2.       密度(g/mL,25/4℃):1.222

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):

5.       沸点(ºC,常压):

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC):未确定

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:。

毒理学数据

1、急性毒性:大鼠(口服)LD50: >5 mg/kg
             大鼠(皮上)LD50: 2 mg/kg

由于食盐的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度与食盐同。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率:101.15

2、   摩尔体积(cm3/mol):325.1

3、   等张比容(90.2K):833.0

4、   表面张力(dyne/cm):43.1

5、   极化率(10-24cm3):40.10

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):4.1

2、   氢键供体数量:0

3、   氢键受体数量:10

4、   可旋转化学键数量:8

5、   拓扑分子极性表面积(TPSA):105

6、   重原子数量:31

7、   表面电荷:0

8、   复杂度:657

9、   同位素原子数量:0

10、   确定原子立构中心数量:0

11、   不确定原子立构中心数量:0

12、   确定化学键立构中心数量:0

13、   不确定化学键立构中心数量:0

14、   共价键单元数量:1

性质与稳定性

对眼睛有刺激作用,对皮肤刺激较小。

贮存方法

暂无

合成方法

1.   3,4-二氯三氟甲基苯与间羟甚苯甲酸反应,得到3-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)苯甲酸,该化合物经硝化得到5-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)-2-硝基苯甲酸,最后与α-氯代丙酸乙酯在碳酸钾存在下于二甲基亚砜中反应,即制得目的物.

2.  3-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]苯甲酸的制备在催化剂存在下,将0.5mol间羟基苯甲酸钾盐、125mL二甲基亚砜升温至100℃,然后滴加0.55mol3,4-二氯三氟甲苯,滴毕后于135℃保温反应15h,减压回收二甲基亚砜,加入200mL甲苯和100mL水,调节狆犎值1~2,搅拌静置,分出水层,甲苯萃取,合并有机相。再经水洗、脱溶后倒入培养皿中,干燥得白色固体136.3g,含量95.8%,收率82.5%。

3.  5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基[-2-硝基苯甲酸的制备将上步产物0.2mol、50mL乙酐、150mL二氯甲烷,搅拌溶解后滴加混酸(0.24mol硝酸+0.48mol硫酸),升温回流5h,分出下层无机酸,用二氯甲烷萃取,合并有机相,再经水洗、脱溶后倒入培养皿中干燥,得浅黄色固体71.4g,含量85.6%,收率84.5%。

4.乳氟禾草灵的合成将上步产物0.2mol、无水碳酸钾0.2mol、乙腈200mL与催化剂混合后,于室温下滴加0.24mol氯丙酸乙酯,滴毕2h内升温至回流,回流反应5h后降至室温,滤出无机盐,滤液脱溶,得棕黑色黏稠状液体98.8g,含量80%,收率86.2%。

5.  3,4-二氯苯基三氟甲烷与氢氧化钾作用得2--4-三氟甲基苯酚。然后与碳酸钾在犇犕犛犗中、氮气保护下混合。再与2-硝基-5-氟苯甲酸甲酯在室温下反应,得相应二苯醚类化合物。该化合物水解后转变为酰氯,与2-羟基丙酸乙酯回流反应6h,得乳氟禾草灵。

用途

1.二苯醚类除草剂,为选择性芽前和芽后除草剂,用于禾谷类作物、玉米、棉花、花生、番茄、水稻、大豆田防除杂草。

2.选择性芽后除草剂。药剂被杂草茎叶吸收,破坏细胞膜而使杂草干枯死亡。能有效地防治大豆、棉花、花生、水稻、玉米、葡萄等多种作物田间的阔叶杂草。如用于大豆,在苗后2~4复叶期,阔叶杂草基本出齐,多数株高不超过5cm,用24%乳油3~7.5mL/100m2,对水喷雾杂草茎叶。施药后可能对大豆会产生不同程度的药害,但后期生长的叶片正常。当气温与土壤湿度有利杂草生长时,杀草活性高。

安全信息

危险运输编码:UN3077 9/PG 3

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱