结构式
| 物竞编号 | 03MZ |
|---|---|
| 分子式 | C14H12O4 |
| 分子量 | 244.24 |
| 标签 | 2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯酮, 2-羟基-4-甲氧基苯基-2-羟苯基甲撑酮, 紫外线吸收剂UV-24, 2,2'-羟基-4-甲氧基二苯甲酮, 2,2'-二羟基-4-甲氧基苯甲酮, CH3OC6H3(OH)COC6H4OH, ultraviolet absorbent UV-24, cyasorb UV-24, UV24, 紫外线吸收剂 |
编号系统
CAS号：131-53-3
MDL号：MFCD00002218
EINECS号：205-026-8
RTECS号：DJ1049500
BRN号：暂无
PubChem号：24859402
物性数据
1. 性状：浅黄色粉末
2. 密度（g/mL ,25℃）：1.382
3. 熔点（℃）：69
4. 沸点（ºC,0.133kpa）：170～175℃
5. 凝固点（℃）：68
6. 溶解性：25℃时的溶解度（g/100g溶剂）：苯46.6，正己烷2.3，95%乙醇21.4，四氯化碳22.2，甲乙酮55.3，增塑剂DOP31.1，不溶于水。
毒理学数据
1、致突变：沙门氏菌基因突变：12500ug/L
沙门氏菌基因突变：3ug/plate
小鼠基因突变：32ug/plate
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：66.48
2、 摩尔体积（cm3/mol）：188.4
3、 等张比容（90.2K）：513.6
4、 表面张力（dyne/cm）：55.2
5、 极化率（10-24cm3）：26.35
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:24
6.拓扑分子极性表面积66.8
7.重原子数量:18
8.表面电荷:0
9.复杂度:292
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
不易燃、不腐蚀，无毒。
贮存方法
采用纸板桶内衬塑料袋包装。本品不易燃、不腐蚀、储存稳定性好。
合成方法
（1）水杨酰氯的合成 反应过程使用耐酸的搅拌式反应釜。先将水杨酸结晶体5份投入釜内，加入氯苯15份，搅拌溶解，再加入0.03份无水三氯化铝，控制温度在20～40℃之间，边搅拌边缓缓滴加氯化亚砜4.5份，进行反应。反应生成的氯化氢和二氧化硫气体经必要的吸收处理。当反应已无氯化氢产生时，即反应终点，生成水杨酰氯反应已完成。
（2） 2,2’,4-三羟基苯甲酮的合成 在搅拌下将水杨酰氯加热升温，当温度升至80℃时，加入间苯二酚3份及无水吡啶0.07份，进行反应。反应产生的氯化氢气体经必要处理。反应温度可控制在100℃左右，在搅拌下一直进行到只有很少量或完全没有氯化氢气体放出为止。反应液经过滤、蒸馏、减压蒸馏、冷却、结晶、酒精洗涤、干燥，即得2,2’,4-三羟基苯甲酮。
(3)紫外线吸收剂UV-24的合成 2,2’,4-三羟基苯甲酮与硫酸二甲酯，在搅拌下，控制温度于30℃以下进行反应2～4h。反应完成后经静置分层、减压蒸馏、冷却、活性炭脱色、吸滤、浓缩、冷却、结晶、离心分离、低温干燥，即得成品。
用途
本品为紫外线吸收剂，适用于聚氯乙烯、ABS树脂、丙烯酸树脂、聚氨酯、密胺树脂、纤维素树脂等许多塑料。本品为含有两个邻位羟基的二苯甲酮，吸收紫外线的能力最强，对波长为330～370nm的紫外线有强烈吸收作用，缺点是也吸收部分可见光，使制品略带黄色。本品与树脂相容性好，一般用量为0.25%～3%，在油漆中也有良好的光稳定效果。
为强紫外线吸收剂，适用于聚氯乙烯、ABS树脂、丙烯酸树脂、聚氨酯、蜜胺树脂、纤维素树脂等材料。与树脂基料的相容性好，一般用量为0.25%～3%。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
刺激
危险标识：R36/37/38
文献
暂无
备注
暂无
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