结构式
| 物竞编号 | 0ZTM |
|---|---|
| 分子式 | C11H14N2O6S |
| 分子量 | 302.30 |
| 标签 | N-Boc-o-nitrobenzenesulfonamide, N-Boc-2-nitrobenzenesulfonamide, 胺基化试剂 |
编号系统
CAS号：198572-71-3
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：白色-微浅黄色晶体粉末
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积127
7.重原子数量:20
8.表面电荷:0
9.复杂度:471
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
暂无
用途
N-(叔丁氧羰基)-2-硝基苯酰胺可以用来合成初级胺和二级胺，应用实例如下图所示：
化合物N-(叔丁氧羰基)-2-硝基苯酰胺1碱性条件下与卤代烷平稳反应，Mitsunobu 反应条件下与醇反应得到o-硝基苯磺酰(o-Ns)胺2. 这个反应中制得的各种不同的o-Ns胺类(Alloc, Boc, Cbz) 2适当的条件下去保护制得单保护胺类3和4. 此外, 3 通过二次去保护转换成伯胺5，收益率高 。化合物4 通过重复烷化和去保护作用转化成仲胺6收益率高 1b)。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
1) Synthetic utility of N-carboalkoxy-2-nitrobenzenesulfonamides a)T. Fukuyama, M. Cheung, T. Kan, Synlett, 1999, 1301. b)T. Kan, A. Fujiwara, H. Kobayashi, T. Fukuyama, Tetrahedron, 58, 6267 (2002).
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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