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环戊烯

  • WinID:03UY
  • 中文名称:环戊烯
  • 英文名称:Cyclopentene
  • 分 子 式:C5H8
  • 分 子 量:68.12

编号系统

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CAS号:142-29-0

MDL号:MFCD00001394

EINECS号:205-532-9

RTECS号:GY5950000

BRN号:635707

PubChem号:24888794

物性数据

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1.性状:无色液体[1]

2.熔点(℃):-135[2]

3.沸点(℃):44.2[3]

4.相对密度(水=1):0.774[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):2.35[5]

6.饱和蒸气压(kPa):42.1(20℃)[6]

7.临界温度(℃):233[7]

8.临界压力(MPa):4.79[8]

9.辛醇/水分配系数:2.47[9]

10.闪点(℃):-29[10]

11.引燃温度(℃):395[11]

12.爆炸上限(%):12.1[12]

13.爆炸下限(%):1.5[13]

14.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂。[14]

15. 临界密度(g·cm-3):0.274

16. 临界体积(cm3·mol-1):248

17.临界压缩因子:0.284

18.偏心因子:0.195

19.Lennard-Jones参数(A):8.895

20.Lennard-Jones参数(K):195.1

21.溶度参数(J·cm-3)0.5:17.156

22.van der Waals面积(cm2·mol-1):6.050×109

23.van der Waals体积(cm3·mol-1):46.810

24.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3144.8

25.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):33.9

26.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :291.38

27.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):111.4

28.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):81.28

29.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3115.3

30.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):4.4

31.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :2101.25

32.液相标准生成自由能( kJ·mol-1):180.62

33.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):122.38

毒理学数据

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1、急性毒性:

大鼠经口LD50:2140 uL/kg;大鼠吸入LCLo:16000 ppm/4H;兔子经皮LD50:1590 uL/kg。

2.急性毒性[15]

LD50:2.14ml(1656mg)/kg(大鼠经口);1.59ml(1231mg)/kg(兔经皮)

3.刺激性   暂无资料

生态学数据

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1.生态毒性[16]  LC50:100mg/L(96h)(鱼)

2.生物降解性   暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

4.其他有害作用[17]  该物质对环境有危害,应特别注意对地表水、土壤、大气和饮用水的污染。

分子结构数据

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1、摩尔折射率:22.66

2、摩尔体积(cm3/mol):82.0

3、等张比容(90.2K):191.5

4、表面张力(dyne/cm):29.7

5、极化率(10-24cm3):8.98

计算化学数据

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1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.9

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:38

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

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1.稳定性[18]  稳定

2.禁配物[19]  强氧化剂、酸类、卤代烃、卤素等

3.避免接触的条件[20]  受热,接触空气

4.聚合危害[21]  聚合

贮存方法

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储存注意事项[22]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂分开存放,切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

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1.制法:

于一管式反应器中加入无水氧化铝,预热至370~380℃。将环戊醇加热蒸发,将其蒸汽通入预热的反应管中热裂。热裂后的蒸汽冷凝后分出水层。所得油层用无水硫酸钠干燥,得环戊烯(1),收率85%~90%。[24]

2.制法:

于装有搅拌器、分馏装置(接受瓶用冰浴冷却)、温度计的反应瓶中,加入85%的磷酸50g,油浴加热至160~170℃,慢慢滴加环戊醇(2)250g(2.5mol),约1.5~2h加完。加完后慢慢升温至200℃,保温反应20~30min。分馏柱顶部温度计的指示温度不超过90℃。将镏出液用盐饱和,分出有机层,无水硫酸镁干燥,分馏,收集81~83℃的馏分,得环戊烯(1)165g,收率80%。注:1、工业上可用环戊二烯部分加氢法来制备,可由C5馏分中分离得到。[25]

用途

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1.用于生产聚环戊烯橡胶、环戊二醇-1,2-及环戊烯氧化物、药物氯胺酮、环戊基苯酚(消毒剂)、环醛、环戊二醇等。

2.用作共聚单体,也用于有机合成,作树脂的交联剂。

3.用作溶剂、实验室试剂。[23]

安全信息

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危险品标志: 易燃有害

安全标识:S9 S16 S26 S33 S36 S40 S62

危险标识:R11 R65 R21/22 R36/37/38

表征图谱

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  1. 环戊烯红外图谱(IR1)
    环戊烯红外图谱(IR1)
  2. 环戊烯质谱(MS)
    环戊烯质谱(MS)
  3. 环戊烯核磁图(13CNMR)
    环戊烯核磁图(<sup>13</sup>CNMR)
  4. 环戊烯核磁图(1HNMR)
    环戊烯核磁图(<sup>1</sup>HNMR)