二丙胺 Dipropylamine

编号系统

CAS号：142-84-7

MDL号：MFCD00009362

EINECS号：205-565-9

RTECS号：JL9200000

BRN号：505974

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：无色透明液体，有氨的气味。^[1]

2.熔点（℃）：-63^[2]

3.沸点（℃）：109.3^[3]

4.相对密度（水=1）：0.738^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.49^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：2.68（25℃）^[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-4411.9^[7]

8.临界温度（℃）：277^[8]

9.临界压力（MPa）：3.14^[9]

10.辛醇/水分配系数：1.67^[10]

11.闪点（℃）：17^[11]

12.引燃温度（℃）：299^[12]

13.溶解性：溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮。^[13]

14.折射率（20ºC）：1.4045

15.黏度（mPa·s,20.1ºC）：0.5335

16.燃点（ºC）：299

17.蒸发热（KJ/mol,25ºC）：40.86

18.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：34.90

19.比热容（KJ/(kg·K) ,定压）：2.5

20.pKa（25ºC,水）：11.00

毒理学数据

1、急性毒性：

大鼠经口LD50：460 mg/kg；大鼠腹腔LDLo：75 mg/kg；

大鼠未报告LD50：280 mg/kg；小鼠未报告LD50：320 mg/kg；

兔子经皮LDLo：1250 uL/kg；兔子皮下LD50：1250 mL/kg。

2、吸入毒性：大鼠LC50：4400 mg/m³/4H；小鼠LC50：3070 mg/m³/2H。

3.急性毒性^[14]

LD50：300mg/kg（大鼠经口）；925mg/kg（兔经皮）

LC50：4400mg/m³（大鼠吸入，4h）

4.刺激性^[15]  家兔经皮：100μg（24h），引起刺激（开放性刺激试验）。

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性^[16]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为4h（理论）。

4.其他有害作用^[17]  该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、摩尔折射率：33.44

2、摩尔体积（cm³/mol）：136.3

3、等张比容（90.2K）：298.8

4、表面张力（dyne/cm）：23.0

5、极化率（10^-24cm³）：13.25

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:23.4

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.具有仲胺的化学性质。水溶液呈碱性，形成C6H15N·0.5H2O和C6H15N·H2O。

2.本品高毒，皮肤和组织有强烈的刺激性。大鼠经口LD501.87mg/kg。操作场所最高容许浓度12mg/m3。操作时应戴防护用具，设备应密闭并防止跑、冒、滴、漏，注意安全。

3.稳定性^[18]  稳定

4.禁配物^[19]  强氧化剂、酸类

5.聚合危害^[20]  不聚合

贮存方法

1.储存注意事项^[21] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

2.本品易燃，在空气中爆炸极限为2.0％～10.4％，可用桶或槽车装运，包装容器要密封，贮存于阴凉通风处，严禁烟火，与氧化剂隔离贮存。按易燃、有毒物品规定贮运。

合成方法

一、1.正丙醇氨化法以丙醇为原料，经催化脱氢、氨化、脱水和加氢而得（参见“三丙胺”）据有关资料报道，上述反应如采用镍-铜-浮石为催化剂，则有利于二丙胺的生成；以镍-铜-活性氧化铝为催化剂，则有利于三丙胺的生成。2.丙烯腈加氢法以丙烯腈为原料，以铜-镍类化合物为催化剂，在40-250℃温度和0-4.9MPa压力下，进行催化加氢制得二丙胺。此外，由丙腈或丙烯腈加氢，当采用以碳为载体的铑催化剂，用过量氢连续除氨，生成二丙胺的选择性在85%以上，很少生成正丙胺，完全不生成三丙胺。由丙醛在铑催化剂作用下还原胺化，也得到高比例的二丙胺。

二、其制备方法是以丙醇为原料，经催化脱氢、氨化、脱水、加氢而得。反应催化剂为Ni-Cu-Al2O3，压力为(39±1)kPa，反应器温度为(190±10)℃，丙醇的空速为0.05～0.15h-1，原料配比为丙醇∶氨∶氢气=4∶2∶4，同时得到二丙胺和三丙胺，经分馏可得二丙胺。

用途

1.用于有机合成原料。用于制备农药、医药（二丙谷酰胺等）、锅炉防腐剂、发动机冷却剂、润滑油、金属切削油、除碳剂、抗蚀润滑剂和乳化剂以及溶剂等。其中农药是最主要的用途。二丙胺生产的主要农药：氟乐灵、地乐灵、灭草猛、菌达灭、甲砜乐灵、异丙乐灵、甲乐灵、灭草丹、丙草丹。

2.用作有机合成中间体，及溶剂。^[22]

安全信息

危险运输编码：UN2383 3/PG 2

危险品标志：易燃 腐蚀

安全标识：S16 S26 S45 S36/S37/S39

危险标识：R11 R35 R20/21/22

文献

[1~22]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱