物竞编号 0MFP
分子式 C15H17BrN4O
分子量 349.23
标签 2-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-5-二乙氨基苯酚, 2-[(5-溴-2-吡啶基)偶氮]-5-二乙基氨基苯酚, 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚, 2-(4-乙氨基-2-羟基苯偶氮)-5-溴吡啶

编号系统

CAS号:14337-53-2

MDL号:MFCD00006255

EINECS号:238-286-6

RTECS号:暂无

BRN号:430511

PubChem号:24850842

物性数据

1.       性状:红色晶体状粉末

2.       密度(g/mL,25/4℃):未确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):157-160

5.       沸点(ºC,常压):未确定

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC):未确定

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:未确定

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率:87.73

2、   摩尔体积(cm3/mol):250.1

3、   等张比容(90.2K):651.4

4、   表面张力(dyne/cm):46.0

5、   极化率(10-24cm3):34.78

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):3

2、   氢键供体数量:1

3、   氢键受体数量:5

4、   可旋转化学键数量:5

5、   互变异构体数量:4

6、   拓扑分子极性表面积(TPSA):57.6

7、   重原子数量:21

8、   表面电荷:0

9、   复杂度:468

10、   同位素原子数量:0

11、   确定原子立构中心数量:0

12、   不确定原子立构中心数量:0

13、   确定化学键立构中心数量:0

14、   不确定化学键立构中心数量:0

15、   共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

由2-氨基吡啶经溴化得到5-溴-2-氨基吡啶,经重氮化得到5-溴-2-基吡啶重氮盐,经偶合得成品。
①5-溴-2-氨基吡啶的合成将282g2-氨基吡啶溶于500mL冰醋酸,加入带回流装置的反应瓶中,冷却至20℃以下。在搅拌下滴加154mL溴溶于300mL冰醋酸配成的溶液。开始时,反应温度为20℃以下,当溴滴加1/4时即有白色沉淀生成,不再冷却,由其反应自然升温。在加溴量到1/2时,温度升至40℃左右。用水浴加热,保持50℃左右,继续滴加溴溶液,激烈搅拌直至加完。再继续保温搅拌1.5h,然后加入750mL水,使溴化氢溶解。将反应液转入5L烧杯中,用冰浴冷却,在搅拌下滴加40%氢氧化钠溶液至pH7~8,析出黄色细粒沉淀。过滤、水洗、干燥,得约420g粗品,用石油醚、苯重结晶精制得产物270g。
②重氮化将125mL的无水乙醇和12g金属钠加入带回流装置的反应瓶中,再添加50mL无水乙醇,搅拌加热使金属作用完全后,加入40.5g2-氨基-5-溴吡啶溶于125mL无水乙醇的溶液。再滴加35mL新蒸馏的亚硝酸异戊酯。加完后继续加热回流4h,冷却后过滤,乙醚洗涤,经真空干燥,得2-氨基-5-溴吡啶重氮盐 22.5g。           ③偶合在600mL烧杯中溶解13.5g3-羟基-N,N-二乙基苯胺于110mL无水乙醇中。在搅拌下加入18g2-氨基-5溴吡啶重氮盐。在冷却和搅拌下滴加冰醋酸约20mL。温度在25℃以下,溶液变成血红色。继续搅拌,放置过夜。在搅拌下,加入10mL浓盐酸溶解沉淀。加入400mL水,继续搅拌1h。放置2~3d便析出深红色结晶。抽滤,先用少量水洗涤,再用少量无水乙醇洗涤,抽干,在空气中晾干,得8.2g粗产品。产率为28.8%,用乙醇重结晶得成品。

用途

分析试剂。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱