物竞编号 042Y
分子式 C15H12N2O
分子量 236.27
标签 5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺, 卡马西平, 立痛定, 痛惊宁, 酰胺咪嗪, 卡巴咪嗪, 卡巴咪嗪, CARBAMAZEPIN, CARBAMAZEPINE, ANBROMINE, 5H-DIBENZ[B,F]AZEPINE-5-CARBOXAMIDE, 5-carbamoyl-5h-dibenz[b,f]azepine, TEGRETOL, 5-Carbamoyl-5H-dibenzo(b,f)azepine, 5-Carbamoyldibenzo(b,f)azepine

编号系统

CAS号:298-46-4

MDL号:MFCD00005073

EINECS号:206-062-7

RTECS号:HN8225000

BRN号:暂无

PubChem号:24278084

物性数据

一、物性数据

性状:不可用

密度(g/mL,25/4℃): 白色或类白色结晶性粉末,无臭,无味。

相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不可用

熔点(ºC):189-192

沸点(ºC,常压):不可用

沸点(ºC,5.2kPa): 不可用

折射率: 不可用

闪点(ºC): 不可用

比旋光度(º): 不可用

自燃点或引燃温度(ºC): 不可用

蒸气压(kPa,25ºC): 不可用

饱和蒸气压(kPa,60ºC): 不可用

燃烧热(KJ/mol):不可用

临界温度(ºC): 不可用

临界压力(KPa): 不可用

油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不可用 

爆炸上限(%,V/V):不可用

爆炸下限(%,V/V): 不可用

溶解性:溶于乙醇、丙酮、丙二醇,不溶于水。

 

毒理学数据

二、毒理学数据:

急性毒性:不可用 。

 

生态学数据

三、生态学数据:

1、其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、  摩尔折射率:70.08

2、  摩尔体积(cm3/mol):193.2

3、  等张比容(90.2K):525.8

4、  表面张力(dyne/cm):54.7

5、  极化率(10-24cm3):27.78

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积46.3

7.重原子数量:18

8.表面电荷:0

9.复杂度:326

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

2-8℃储存。

合成方法

先由邻硝基甲苯经缩合、还原、环合制得10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂 ,然后经消除、酰化制得该品,或经氯甲酰化、溴化、消除、胺化而得。1.10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂 的制备将甲醇钠和石油醚的混合物冷却,滴加邻硝基甲苯和甲酸乙酯混合液,用稀盐酸调节至pH5-6,2,2'-二硝基联苯。将其溶于乙醇滴加盐酸-乙醇,同时徐徐加入铁粉。用氢氧化钠调至pH8-9过滤,滤液用磷酸调至pH5,析出结晶,得2,2'二氨基联苄磷酸盐。在搅拌下将2,2'二氨基联苄磷酸盐加热至熔融,将物料放入水中析出结晶,得10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂粗品。粗品用石油醚重结晶,得精品。2.卡巴西平的制备方法一将反应床的铁催化剂用热风活化后,控制床温在400-450℃,通入过热蒸汽,慢慢加入熔融的10,11-二氢-5H二苯并[b,f]氮杂,反应产物通过吸收塔用水喷淋吸收,收集塔下浮出的固体,吸滤,干燥得粗品。用乙醇重结晶,得5H二苯并[b,f]氮杂 精品。然后,以苯为溶剂,将5H二苯并[b,f]氮杂 与异氰酸反应再用氢氧化钠溶液调至pH12-14,回流,把温度降至10℃以下,析出结晶,过滤,水洗,干燥,得到卡马西平粗品。粗品用乙醇重结晶、活性炭脱色,即为成品。方法二将10,11-二氢-5H二苯并[b,f]氮杂和甲苯加入反应锅,搅拌加热溶解。回流下通光气,通完后继续回流使氯甲酰化反应完全混合。减压蒸出一部分甲苯,冷却析出结晶,过滤,干燥,得5-氯甲酰基-10,11-二氢二苯并[b,f]氮杂 。将其加入氯苯中,再加入过氧化苯甲酰,加热滴加溴素,加毕,反应至无溴化氢气体逸出为止。将上述反应液趁热转入热乙醇中,通氨,消除、胺化反应结束析出大量固体。蒸除乙醇使反应液呈糊状,加水,过滤,即得粗品。粗品经乙醇重结晶,活性炭脱色,得到卡巴西平成品。

 

用途

卡巴西平属二苯并氮杂 类抗癫痫药,具有与苯妥英钠相似的抗癫痫作用。对精神运动性发作最有效,对大发作、局限性发作和混合型发作也有效。本品抗外周神经痛作用优于苯妥英钠,可用于三叉神经痛和舌咽神经痛。也可用于心律失常及尿崩等症的治疗。小鼠口服LD50为3750mg/kg,大鼠为4025mg/kg。

安全信息

危险运输编码:UN 3249 6.1(b)/PG 3

危险品标志:有害

安全标识:S24 S36/S37/S39

危险标识:R22 R42/43

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱