结构式
| 物竞编号 | 114Y |
|---|---|
| 分子式 | C10H15NO |
| 分子量 | 165.23 |
| 标签 | 左旋麻黄碱, 麻黄碱, 麻黄素, (1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇, 1-N,2-二甲基-β-羟基苯乙胺, 1-甲基氨基苄甲醇, 2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇, 1-甲基氨基苄甲醇(麻黄碱)(0311限出口), [r-(r*,s*)]-alpha-[1-(Methylamino)ethyl]-benzenemethanol, 1-alpha-(1-Methylaminoethyl)benzyl alcohol, (1r,2s)-2-Methylamino-1-phenyl-1-propanol, (1r,2s)-(-)-alpha-(1-Methylaminoethyl)benzyl alcohol, (1r,2s)-(-)-Ephedrine, (1r,1s)-(-)-2-(Methylamino)-1-phenylpr, 拟肾上腺素药 |
编号系统
CAS号：299-42-3
MDL号：MFCD00064257
EINECS号：206-080-5
RTECS号：KB0700000
BRN号：2208730
PubChem号：24868714
物性数据
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：40
5. 沸点（ºC,常压）：255
6. 沸点（ºC,12mmHg）：未确定
7. 折射率(n20/D)：未确定
8. 闪点（ºF）：85
9. 比旋光度（º）：-41
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（mmHg,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,83-85ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：可溶于水，易溶于乙醇、乙醚、氯仿
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：0.9
2、 氢键供体数量：2
3、 氢键受体数量：2
4、 可旋转化学键数量：3
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：32.3
7、 重原子数量：12
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：121
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：2
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
性质与稳定性
避免氧化剂，水分接触。
贮存方法
棕色玻璃瓶闭光密封包装。贮存于低温干燥处。
合成方法
1.从麻黄草中可以提取麻黄碱。
将麻黄草的茎枝切成2～4cm长，加7倍量水，热压015MPa浸煮5次，共需16h，得到含有麻黄总碱的水溶液。将水煎液用氢氧化钠碱化至pH为12后，用2倍量甲苯在60～70℃萃取。甲苯萃取液中加入2%的草酸溶液，使甲苯层pH为7，甲苯萃取液中的麻黄总碱就转移到草酸溶液中，分离掉甲苯层便得麻黄总碱的草酸盐稀溶液。含生物碱的草酸稀溶液在70℃减压浓缩，冷却至30℃，草酸麻黄碱在水中溶解度小，析出结晶，离心分离，得草酸麻黄碱粗品。母液含草酸伪麻黄碱。
草酸麻黄碱粗品中加8～10倍水及1.5%活性炭，煮沸，过滤，滤液在搅拌下加入氯化钙溶液至不再产生沉淀或显浑浊，可得到麻黄碱盐酸盐溶液。然后，加硫化钠溶液至pH为7.5～8，静置沉淀出草酸钙、硫化铁等杂质，过滤后取上清液加盐酸调至pH为6～6.5，抽滤，溶液减压浓缩，冷却至30℃，结晶，离心分离，干燥，即得成品。
上述含草酸伪麻黄碱的母液，用氢氧化钠碱化，可分离出伪麻黄碱，再经酰化，转位，水解，中和，可得草酸麻黄碱结晶，再按前述方法处理可得麻黄碱盐酸盐。
用途
1.麻黄碱为拟肾上腺素药。能兴奋交感神经，药效较肾上腺素持久；能松弛支气管平滑肌、收缩血管；有显著的中枢兴奋作用。临床主要用于治疗习惯性支气管哮喘和预防哮喘发作。对严重支气管哮喘治疗效果不及肾上腺素，但用于鼻黏膜充血和鼻塞时，治疗效果好于肾上腺素。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
有害
危险标识：R22
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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