结构式
| 物竞编号 | 113E |
|---|---|
| 分子式 | C9H10O |
| 分子量 | 134 |
| 标签 | 苯基丙酮, 苄基甲基酮, 苯丙酮(限出口), 苯乙酮(030707需海运), 丙酮苯, 甲基苄基酮, 1-Phenylacetone, Benzyl methyl ketone, Phenylacetone, Phenyl-2-propanone, 1-Phenyl-2-propanon, 1-Phenyl-propan-2-one |
编号系统
CAS号：103-79-7
MDL号：暂无
EINECS号：203-144-4
RTECS号：UC3500100
BRN号：742120
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：黄色透明液体
2. 密度（g/mL,20℃）：1.0157
3. 相对密度（25℃，4℃）：0.985040.3
4. 熔点（ºC）：-15
5. 沸点（ºC,常压）：216.5
6. 相对密度（20℃，4℃）：1.0030
7. 折射率(n20/D)：1.5168（lit.）
8. 闪点（ºC）：90
9. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4870.0
10. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-100.7
11. 蒸气压（mmHg,40ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,25ºC）：0.16
13. 燃烧热（KJ/mol）：57.7
14. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4818.8
15. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-151.9
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，与苯、二甲苯互溶。
毒理学数据
1、急性毒性：小鼠经腹腔LD50：540mg/kg；
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、摩尔折射率：40.46
2、摩尔体积（cm3/mol）：135.8
3、等张比容（90.2K）：328.7
4、表面张力（dyne/cm）：34.2
5、介电常数：无可用的
6、极化率（10-24cm3）：16.04
7、单一同位素质量：134.073165 Da
8、标称质量：134 Da
9、平均质量：134.1751 Da
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:3
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:112
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
贮存方法
密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。
合成方法
1. 由苯乙酸与乙酐反应而得。其制备方法是将苯甲醛与2-氯丙酸甲酯反应，然后水解、脱羧得到粗产品，在水溶液中调节pH=6，用乙酸乙酯萃取，水相用25％K2CO3溶液处理至pH=6，再用乙酸乙酯处理，然后蒸馏粗产品得产品。
2. 烟草：FC，56。
3.制法：
将294g（0.5mol）六水合硝酸钍溶于约450mL水中，搅拌下慢慢加入由无水碳酸钠106g（1mol）溶于400mL水配成的溶液。碳酸钍沉淀析出。尽可能倾出水层，用500mL水倾洗。加入浮石（4～8目）200g混合均匀。于一大的蒸发皿中搅拌加热蒸发，制成粉状。过筛，得约250g白色粉状物，其中主要含有碳酸钍，并含有氧化钍。可以使用更多的浮石，制备约1400g的浮石催化剂。苯基丙酮（1）：将制得的浮石催化剂置于加热管中400～450℃[1]氮气饱和下加热6～12h，转化为氧化钍。于400～450℃滴加由苯乙酸（2）170g（1.25mol）与225g冰醋酸配成的溶液，控制滴加速度25～30滴/取两次，依次用碱、水洗涤。合并有机层，无水硫酸镁干燥，蒸出乙醚。剩余物减压分馏，收集102～103℃/2.67kPa的馏分，得苯基丙酮（1）85g，收率51%。剩余物主要是二苄基酮。将其转移至一小蒸馏瓶中蒸馏，收集200℃/2.8kPa的馏分，得二苄基酮，mp34～35℃。[1]
用途
用作有机中间体，用于合成敌鼠钠盐；医药中间体，用于合成苯丙胺、苯基异丙胺等。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
危险标识：暂无
文献
[1]参考文献：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：431. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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