硼化二镍 Nickel(Ⅱ) boride

编号系统

CAS号：12007-01-1

MDL号：MFCD00084757

EINECS号：234-494-6

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：24863155

物性数据

1.       性状：黑色颗粒

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 无可用

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

4.       熔点（ºC）：1230

5.       沸点（ºC,常压）：无可用

6.       沸点（ºC,5.2kPa）： 无可用

7.       折射率： 无可用

8.       闪点（ºC）： 无可用

9.       比旋光度（º）：无可用

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：无可用

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：无可用

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用

13.    燃烧热（KJ/mol）：无可用

14.    临界温度（ºC）：无可用

15.    临界压力（KPa）：无可用

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用

17.    爆炸上限（%,V/V）：无可用

18.    爆炸下限（%,V/V）： 无可用

19.    溶解性：不溶于碱性水溶液和大多数有机溶剂，会与浓的酸性水溶液发生反应。

毒理学数据

暂无

生态学数据

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、 摩尔折射率：无可用

2、 摩尔体积（cm³/mol）： 无可用

3、 等张比容（90.2K）：无可用

4、 表面张力（dyne/cm）：无可用

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：无可用

2、   氢键供体数量：0

3、   氢键受体数量：0

4、   可旋转化学键数量：0

5、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：0

6、   重原子数量：3

7、   表面电荷：0

8、   复杂度：2.8

9、   同位素原子数量：0

10、   确定原子立构中心数量：0

11、   不确定原子立构中心数量：0

12、   确定化学键立构中心数量：0

13、   不确定化学键立构中心数量：0

14、   共价键单元数量：2

性质与稳定性

1.遵照规格使用和储存则不会分解。

2.在使用镍试剂时一定要小心谨慎，摄入可溶性镍盐会导致反胃、恶心、呕吐，同时有致癌危险。

贮存方法

密封于阴凉干燥处。

合成方法

通过粉末状醋酸镍在乙醇溶液中与硼氢化钠反应制备。

用途

硼化镍催化剂是由氯化镍NiCl₂与硼氢试剂如硼氢化钠NaBH₄反应制备而来，它可以用于选择性氢化反应、脱硫反应、脱卤反应、氢解反应，以及还原硝基和其它官能团。

硼化镍催化剂能将不饱和醚、醇、醛、酯、胺和酰胺还原为相应的饱和化合物，而不会发生氢解反应。不饱和腈能被还原为一级胺，而环氧化物则能保持不变。除了硼氢化钠之外，二甲氧基硼烷(MeO)₂BH₄或硼氢化锂LiBH₄都可以与氯化镍作用来获得硼化镍催化剂实现该类反应 (式1)^[1]。值得强调的是，在实验多种过渡金属盐如COCl₂、NiCl₂、CuCl₂、CrCl₃与硼氢化钠组合催化还原2-甲基喹啉的反应中，只有NiCl₂能表现出催化活性 (式2)^[2]。

NiCl₂与NaBH₄反应制备的硼化镍催化剂还能用于脱硫反应 (式3)^[3]，相比传统脱硫反应中使用的Raney镍催化剂，能获得更高产率，同时也避免了Raney镍所具有的强碱性、可燃性以及对空气和湿气敏感等诸多弊病。

此外，硫酰胺、硫醚和硫化物都能在硼化镍催化下实现脱硫反应，得到相应的碳氢化合物 (式4，式5)^[4,5]。

在硼化镍存在下，一级、二级和三级脂肪族硝基化合物能被还原为胺 (式6)^[6]。

NiCl₂/NaBH₄组合还能实现脱卤反应和氢解反应，能将许多α-溴代酮还原为酮，或将二溴代物还原为烯烃 (式7)^[7]，以及将苄基、烯丙基和丙炔基酯还原为相应的烷烃 (式8)^[8]。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有毒

安全标识：S26 S45 S53 S36/S37/S39

危险标识：R45 R20/21/22 R42/43

文献

1. (a) Russell, T. W.; Hoy, R. C. J. Org. Chem., 1971, 36, 2018. (b) Russell, T. W.; Hoy, R. C.; Cornelius, J. E.; J. Org. Chem., 1972, 37, 3552. 2. Nose, A.; Kudo, T. Chem. Pharm. Bull., 1984, 32, 2421. 3. Truce, W. E.; Roberts, F. E. J. Org. Chem., 1963, 28, 961. 4. Guziec, F. S.; Wasmund, L. M. Tetrahedron Lett., 1990, 31, 23. 5. Truce, W. E.; Perry, F. M. J. Org. Chem., 1965, 30, 1316. 6. Lloyd, D. E.; Nichols, D. E. J. Org. Chem., 1986, 51, 4294. 7. Sarma, J. C.; Borbaruah, M.; Sharma, R. P. Tetrahedron Lett., 1985, 26, 4657. 8. Jiang, B.; Zhao, H.; Pan, X.-F. Synth. Commun., 1987, 17, 997. 9.参考书：现代有机合成试剂<性质、制备和反应>；胡跃飞 付华 编著；化学工业出版社；ISBN 7-5025-8542-7

备注

暂无

表征图谱