结构式
| 物竞编号 | 020M |
|---|---|
| 分子式 | C10H2O6 |
| 分子量 | 218.12 |
| 标签 | 1,2,4,5-苯四甲羧酸二酐, 苯均四酸酐, 1,2,4,5-均苯四甲酸二酐, 均苯四甲酸二酐, 均苯四甲酸酐, 1,2,4,5-benzene tetracarboxylic acid dianhydride, 1,2,4,5-pyromellitic dianhydride, pyromellitic dianhydride, 固化剂, 固体润滑剂, 增塑剂, 聚酯树脂的交联剂 |
编号系统
CAS号：89-32-7
MDL号：MFCD00005005
EINECS号：201-898-9
RTECS号：DB9300000
BRN号：213583
PubChem号：24865800
物性数据
1. 性状：白色针状结晶或粉末。能升华
2. 密度（g/mL,20℃）：1.680
3. 相对密度（20℃，4℃）：1.69
4. 熔点（ºC） ：289
5. 沸点（ºC,常压）：380～400
6. 沸点（ºC,3.9997kPa）：305～310
7. 晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3295.8
8. 晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-925.1
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：在室温下溶于二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜，γ-丁内酯、N-甲基吡咯烷酮、丙酮、甲基乙基甲酮、甲基异丁基甲酮、乙酸乙酯，不溶于氯仿、乙醚、正己烷、苯。暴露在湿空气中水解变成均苯四甲酸。
毒理学数据
毒性分级 中毒。
急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 2250 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50:2400 毫克/ 公斤。
刺激皮肤和黏膜，可引起过敏及变态反应等障碍。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：45.11
2、 摩尔体积（cm3/mol）：115.6
3、 等张比容（90.2K）：360.8
4、 表面张力（dyne/cm）：94.6
5、 极化率（10-24cm3）：17.88
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.7
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积86.7
7.重原子数量:16
8.表面电荷:0
9.复杂度:349
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
当暴露于湿空气中时，水解成均苯四甲酸。有毒！操作人员应穿工作服，配戴防护眼镜和手套。
贮存方法
本品应密封于阴凉干燥处避光保存。远离火种、热源、防晒、防潮。采用双层包装，内层用塑料薄膜，外层用硬纸板桶。
合成方法
可以有多种制法。采用的原料可以是二甲苯、三甲苯、四甲苯或蒽。氧化的方法有液相法和气相法等。1.均四甲苯气相氧化 此法特点是工艺简单，可省去脱水成酐工序，除空气外不用其他氧化剂（如硝酸、高锰酸、铬酸等），也不需液相所必需的催化剂分离工序，并可连续生产，易于实现自动化操作，是国外发展的主要方法。
所用的原料也可以从1,2,4-三甲苯出发，在催化剂存在下，与丙烯烷基化生成1,2,4-三甲基-5-丙基苯，再以气相空气催化氧化得到均苯四甲酸二酐。
2.由二甲苯（对二甲苯或间二甲苯）经氯甲基化、氧化、环化而得。工业品均苯四甲酸二酐为白色至淡黄绿色结晶，一级品熔点284-287℃，二级品熔点283.5-287℃。由1,2,4-三甲苯用氧化法生产时，每吨产品消耗1,2,4-三甲苯3000kg、丙烯1200kg。
3、一氧化碳法 以偏三甲苯和一氧化碳反应制得高纯度的中间体芳香醛2，4，5-三甲基苯甲醛，然后氧化得均苯四甲酸，最后经脱水生成PM-DA。该法采用羰基化新工艺，副反应少，产品纯度高，收率高，选择性强，对设备腐蚀性小，符合环保要求，并且使用一套装置可切换生产偏听偏苯三酸酐和PMDA两种产品，生产成本较低。
用途
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
有害
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
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