物竞编号 0WVV
分子式 C18H26O2
分子量 274
标签 Cinmethylin standard, (1RS,2SR,4SR)-1,4-Epoxy-p-menth-2-yl2-methylbenzyl ether, Cinmethyline, exo-1-Methyl-4-isopropyl-2-(2-methylbenzyloxy)-7-oxabicyclo-[2.2.1]heptane (IUPAC), exo-(+/-)-1-Methyl-2-(2-methylbenzyloxy)-4-isopropyl-7-oxabicyclo(2.2.1)heptane, 除草剂

编号系统

CAS号:87818-31-3

MDL号:MFCD01632785

EINECS号:暂无

RTECS号:RN8762000

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.      性状:深琥珀色液体

2.      密度(g/mL25 ºC):未确定

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):1.014(20°C)

4.      熔点(ºC):未确定

5.      沸点(ºC,常压):313

6.      沸点(ºC10mmHg):未确定

7.      折射率:未确定

8.      闪点(ºC):146

9.      比旋光度(º):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.   蒸气压(Pa,):10.1×10-3

12.   饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(正辛醇/水)分配系数的对数值:6850

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:能溶于大多数有机溶剂,在水中溶解度为63mg/L

毒理学数据

1、   急性毒性:大鼠经口LD50:4553mg/kg;大鼠皮肤接触LD50:>2mg/kg;兔子皮肤接触LD50:>2mg/kg;鹌鹑经口LD50:>2150 mg/kg;鸭经口LD50:>5620mg/kg;
2、 其他多剂量毒性:大鼠经口TDLo:4550 mg/kg/13W-C;小鼠经口TDLo:10920 mg/kg/13W-C;

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率:81.67

2、   摩尔体积(cm3/mol):263.1

3、   等张比容(90.2K):652.8

4、   表面张力(dyne/cm):37.8

5、   极化率(10-24cm3):32.37

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):3.8

2、   氢键供体数量:0

3、   氢键受体数量:2

4、   可旋转化学键数量:4

5、   互变异构体数量:

6、   拓扑分子极性表面积(TPSA):18.5

7、   重原子数量:20

8、   表面电荷:0

9、   复杂度:353

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:3

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

性质与稳定性

≤145℃稳定,pH值3~11时水解反尖半衰期为30d (25℃)

对免眼睛有轻度刺激作用,对皮肤有刺激作用。

贮存方法

库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运0-6°C冷藏

合成方法

以1-蒎烯为起始原料,制备方法如下。

萜品-4-醇的制备 将1-蒎烯0.735mol,35%硫酸0.714mol,催化剂0.2g均匀混合后,于20~30℃搅拌反应20h,然后加热到45℃,保温反应8h。弃去水层,在油层中加入50g 25%NaOH和50g异丙醇,回流并分馏出48g 1,4-桉树脑,含量70%.

将0.25mol 1,4-桉树脑,0.96mol 1,3-丙二胺,2.3g锂丝混合后于110℃搅拌反应9h,然后降温至50℃加水6mL,再在80℃下搅拌30min后,将反应液减压蒸馏,分出大部分胺类和萜烃类化合物,残留物水洗得40g萜品-4-醇,含量81%。

(±)-2-挂-羟基-1-甲基-4-异丙基-7-氧杂双环[2,2,1]庚烷的制备 依次将30.8g萜品-4-醇,0.8g双(2,4-戊二酸)钒氧化物,300mL二氯乙烷和22g 90%过氧化叔丁醇(文献报道也有采用叔丁酸)加入反应器,放热、回流反应2h,加含0.8g对甲苯磺酸的10mL甘醇二甲醚溶液,继续回流1.5h,冷却,搅拌下加入0.8g无水醋酸钠,过滤,浓缩,减压蒸馏,得28.4g产物。

环庚草醚的合成 在氮气保护下,将13.2g 50%氢氧化钠(经己烷洗涤),150mL干燥过的二甲基甲酰胺,加热至60℃,滴加42.5g上步产物与75mL二甲基甲酰胺混合溶液,约3h滴毕,反应温度控制在60~70℃,然后降温至20℃,滴加36.6g 2-甲基氯苄,约1.5h滴毕,反应温度为20~25℃,再到室温下搅拌反应6h,反应毕,将反应物倒入1000mL水中,用浓盐酸酸化,用200mL己烷分3次萃取,合并萃取液,干燥、过滤,脱溶于64g环庚草醚

用途

选择性内吸传导型芽前土壤处理剂,属桉树脑类除草剂,可被敏感植物根系吸收,经木质部传导到根及芽的生长点,抑制分生组织生长,使之死亡。药剂进入水稻、棉花等作物体内之后,易被代谢成羟基化合物,并与植物体内的糖苷结合成共轭化合物而失去毒性。本品施药期宽,用量少,对稗草防效尤优。如防除水稻田稗草、鸭舌草、牛毛草,在移栽秧苗5~8d,稗草1.5叶期,用10%乳油2~3mL/100 m2,采用毒土、喷雾均可。施药时保持水层3 ~5cm,保水5~7d。旱地除草用量应当加大,如花生田用82%乳油7.5~12.5mL/100m2,在播后苗前进行土壤处理

安全信息

危险运输编码:UN3082 9/PG 3

危险品标志:有害 危害环境

安全标识:S22 S61

危险标识:R20 R51/53

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱