物竞化学品数据库

  • WinID:03BQ
  • 中文名称:
  • 英文名称:Anthracene
  • 别名名称:绿油脑 多环芳烃 粗蒽 蒽(粗)
  • 更多别名:p-Naphthalene Sterilite hop defoliant
  • 分 子 式:C14H10
  • 分 子 量:178.23

编号系统

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CAS号:120-12-7

MDL号:MFCD00001240

EINECS号:204-371-1

RTECS号:CA9350000

BRN号:1905429

PubChem号:

物性数据

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1.性状:浅黄色针状结晶,有蓝色荧光。[1]

2.熔点(℃):217[2]

3.沸点(℃):345[3]

4.相对密度(水=1):1.24[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):6.15[5]

6.饱和蒸气压(kPa):0.13(145℃)[6]

7.燃烧热(kJ/mol):-7156.2[7]

8.临界温度(℃):596.1[8]

9.临界压力(MPa):3.03[9]

10.辛醇/水分配系数:4.45[10]

11.闪点(℃):121(CC)[11]

12.引燃温度(℃):540[12]

13.爆炸上限(%):5.2[13]

14.爆炸下限(%):0.6[14]

15.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚。[15]

16.折射率:1.5948

17.溶度参数(J·cm-3)0.5:17.809

18.van der Waals面积(cm2·mol-1):1.084×1010

19.van der Waals体积(cm3·mol-1):99.560

20.晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-7064.3

21.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):126.0

22.晶相标准熵(J·mol-1·K-1) :207.15

23.晶相标准生成自由能( kJ·mol-1):282.8

24.晶相标准热熔(J·mol-1·K-1):210.50

25.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-7166.0

26.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :227.7

27.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :386.03

28.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):331.4

29.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):182.84

毒理学数据

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1、刺激性:小鼠经皮标准德雷兹实验:118ug  轻度刺激

2、急性毒性:大鼠经口LD50:>16g/kg;小鼠经口LD50:4900mg/kg; 小鼠经口LD:>17g/kg

3.急性毒性[16]  LD50:430mg/kg(小鼠静脉)

4.刺激性[17]  小鼠经皮:118μg,轻度刺激。

生态学数据

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1.生态毒性[18]  LC50:0.36mg/L(24h)(黑头呆鱼);11.9μg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼,幼鱼)

2.生物降解性[19]

好氧生物降解(h):1200~11040

厌氧生物降解(h):4800~44160

3.非生物降解性[20]

水相光解半衰期(h):0.58~1.7

光解最大光吸收波长范围(nm):251.5~374.5

水中光氧化半衰期(h):1111~38500

空气中光氧化半衰期(h):0.501~5.01

4.生物富集性[21]  BCF:162(金鱼);1029(食蚊鱼);4400~9200(虹鳟鱼);759~912(蚤状蚤);7760(绿藻)

分子结构数据

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1、摩尔折射率:61.93

2、摩尔体积(cm3/mol):157.6

3、等张比容(90.2K):414.9

4、表面张力(dyne/cm):47.9

5、介电常数(F/m):3.08

6、极化率(10-24cm3):24.55

计算化学数据

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1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:14

8.表面电荷:0

9.复杂度:154

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

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1.性质比较活泼,在空气中,日光下易被氧化,加热时升华。

2.本品有毒,能刺激呼吸道和呼吸器官及皮肤。夏天阳光直接照射时,能引起皮炎,长期接触可使面部及手部色素沉着,皮肤上层角化等。小鼠工业蒽灌胃LD504.88g/kg。工作场所空气中最高容许浓度0.1mg/m3。

3.稳定性[22]  稳定

4.禁配物[23]  强氧化剂

5.聚合危害[24]  不聚合

贮存方法

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1.储存注意事项[25] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种,热源。库温不超过30℃,相对湿度不超过80%。包装密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

2.生产设备要求密闭,生产现场需通风良好,操作人员应穿戴防护用具,皮肤可涂擦一些保护性软膏。用内衬塑料袋外层麻袋包装。每袋25kg或50kg。贮存于阴凉、通风、干燥处。

合成方法

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1.在煤焦油中,蒽的含量为1.4%。焦油连续蒸馏所得的I蒽油馏分段,占焦油12-14%,初馏点为300℃,在350℃前的馏出量为95%。I蒽油经冷却结晶、真空过滤或用离心机脱除部分油分,离心后的粗蒽含油分大于20-25%,其余成分是:蒽25-30%,咔唑20-25%、菲30%左右。其中蒽的收率占焦油中蒽源的58-87%。除了苯和萘以外,蒽是煤焦油中最重要的组分之一。在蒽的工业生产中,因为必须把沸点相近的菲和咔唑分离掉,所以比萘的制造困难得多。即使把蒸馏、结晶及溶剂抽提巧妙地结合起来,其产率也只有40-50%。从粗蒽中提取和精制蒽,是先利用菲易溶于油的特性使菲与蒽、咔唑分离。进一步分离蒽与咔唑的方法有蒸馏分离法和钾熔法。

2.在蒸馏煤焦油最后阶段得到。

用途

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1.用以检定茚。制造蒽醌及茜素染料等。本品主要用于制造染料中间体蒽醌及单宁。可用作杀虫剂、杀菌剂和汽油阻凝剂。高纯蒽用于制取单晶蒽,用在闪烁计数器上。

2.用于蒽醌生产,也用作杀虫剂、杀菌剂、汽油阻凝剂等。[26]

安全信息

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危险运输编码:UN 3077 9/PG 3

危险品标志: 刺激危害环境

安全标识:S22 S26 S39 S60 S61 S36/S37

危险标识:R36/37/38 R42/43 R50/53

表征图谱

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  1. 蒽红外图谱(IR1)
    蒽红外图谱(IR1)
  2. 蒽红外图谱(IR2)
    蒽红外图谱(IR2)
  3. 蒽质谱(MS)
    蒽质谱(MS)
  4. 蒽核磁图(13CNMR)
    蒽核磁图(<sup>13</sup>CNMR)
  5. 蒽核磁图(1HNMR)
    蒽核磁图(<sup>1</sup>HNMR)