结构式
| 物竞编号 | 0WXJ |
|---|---|
| 分子式 | C15H17ClN4 |
| 分子量 | 288.78 |
| 标签 | Myclobutanil standard, Oxabetrinil, Concep (TM) II, (RS)-2-p-Chlorophenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethylhexanenitrile, Nova,Rally,Systhane, 杀菌剂 |
编号系统
CAS号：88671-89-0
MDL号：MFCD00144818
EINECS号：暂无
RTECS号：XZ5257000
BRN号：暂无
PubChem号：24861179
物性数据
1. 性状：白色针状晶体
2. 密度（g/mL25 ºC）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：68～69
5. 沸点（ºC,常压）：202～208
6. 沸点（ºC0.5mmHg）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：＞100
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（Pa,25 ºC）：213×10-3
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（正辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：对溶于醇、芳烃、酯、酮等有机溶剂。溶解度约50～100g/L；不溶于己烷等脂肪烃；在水中溶解度为142mg/L
毒理学数据
急性毒性：大鼠经口LD50：1600mg/kg；大鼠吸入LC50：>5 mg/m3； 大鼠皮肤接触LDL0：2229mg/kg；小鼠经口LDL0：1300mg/kg；兔子皮肤接触LD50：7500mg/kg；
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：83.50
2、 摩尔体积（cm3/mol）：247.8
3、 等张比容(90.2K)：640.9
4、 表面张力(dyne/cm)：44.6
5、 极化率(10-24cm3)：33.10
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:6
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积54.5
7.重原子数量:20
8.表面电荷:0
9.复杂度:345
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
在日光下水溶液中降解半衰期25d，土壤中半衰期66d，厌气条件不降解，在pH值为5、7、9条件下，28d内不水解（28℃）
贮存方法
0-6°C冷藏、密闭、干燥处
合成方法
1. 2-丁基-2-（4-氯苯基乙腈）的制备 将对氯苯乙腈、氯丁烷、相转移催化剂沸合后滴加氢氧化钠溶液。反应放热，待升温至80℃反应1h，再冷却至60℃反应6h。经用稀盐酸中和，水洗、分离、减压蒸馏等后处理，得2-丁基-2-对氯苯基乙腈，收率85%。
2-丁基-2-溴甲基-2-（4-氯苯基）乙腈的制备 将2-丁基-2-（4-氯苯基）乙腈、二溴甲烷、二甲基亚砜、四丁基溴化铵混合后，滴加50%氢氧化钠，反应温度50℃，反应时间8h，冷却后经稀酸中和、水洗、萃取、蒸馏等后处理制得。收率84%。
腈菌唑的合成 将2-丁基-2-溴甲基-2-（4-氯苯基）乙腈、二甲基亚砜、1，2，4-三唑钾盐混合物，在氮气保护下，于75～80℃反应3h，然后升温至90℃再反应8h。反应物经后处理得腈菌唑，含量为98%，收率为46%。据文献[1]报道，此步反应收率可达76.23%，含量93%。
用途
广谱唑类杀菌剂。麦角甾醇脱甲基化抑制剂。应用范围与咪菌腈相似，用药量为咪菌腈的1/5。一般每公顷用药量为20～100g有效成分。根据不同对象或高于或低于此数值。如防治小麦白粉病，以每公顷30～60g有效成分对水喷雾；防治葡萄上的钩丝壳属菌以每公顷84～140g有效成分喷雾；本品也可用于种子处理，每100kg种子用10～20g本品处理，可防治麦类散黑穗病菌、网腥黑粉菌等。
对白粉病、锈病、黑星病、灰斑病、褐斑病、黑穗病等有很好防效
安全信息
危险运输编码：UN3077 9/PG 3
危险品标志：
有害 
危害环境
文献
暂无
备注
暂无
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