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1-甲基萘

  • WinID:021X
  • 中文名称:1-甲基萘
  • 英文名称:1-Methylnaphthalene
  • 别名名称:α-甲基萘
  • 更多别名:α-Methylnaphthalene
  • 分 子 式:C11H10
  • 分 子 量:142.20

编号系统

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CAS号:90-12-0

MDL号:MFCD00004034

EINECS号:201-966-8

RTECS号:QJ9630000

BRN号:506793

PubChem号:24901543

物性数据

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1.性状:无色油状液体,有类似萘的气味。[1]

2.熔点(℃):-22[2]

3.沸点(℃):240~243[3]

4.相对密度(水=1):1.02[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):4.91[5]

6.临界压力(MPa):3.5[6]

7.辛醇/水分配系数:3.87[7]

8.闪点(℃):82.22[8]

9.引燃温度(℃):529[9]

10.爆炸上限(%):5.3[10]

11.爆炸下限(%):0.8[11]

12.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。[12]

13.常温折射率(n25):1.6151

14.溶度参数(J·cm-3)0.5:20.176

15.van der Waals面积(cm2·mol-1):9.840×109

16.van der Waals体积(cm3·mol-1):85.110

17.偏心因子:0.348

18.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):56.27

19.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :254.81

20.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-5814.04

21.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-5871.37

22.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :113.60

23.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :377.44

24.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):214.43

25.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):159.6

26.液相标准生成自由能( kJ·mol-1):193.77

27.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):224.4

毒理学数据

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1.急性毒性[13]  LD50:1840mg/kg(大鼠经口)

2.刺激性[14]  家兔经皮:0.05ml(24h),中度刺激。

生态学数据

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1.生态毒性[15]   LC50:8.4mg/L(48h)(褐鳟,1年生,静态);9mg/L(96h)(黑头呆鱼,静态)

2.生物降解性   暂无资料

3.非生物降解性[16]  空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为7.3h(理论)。

4.生物富集性[17]  BCF:680(星斑川鲽,2周);205(红鲈,4h)

分子结构数据

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1、摩尔折射率:48.92

2、摩尔体积(cm3/mol):139.8

3、等张比容(90.2K):348.7

4、表面张力(dyne/cm):38.7

5、介电常数(F/m):2.78

6、极化率(10-24cm3):19.39

计算化学数据

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1、疏水参数计算参考值(XlogP):3.9

2、氢键供体数量:0

3、氢键受体数量:0

4、可旋转化学键数量:0

5、互变异构体数量:

6、拓扑分子极性表面积(TPSA):0

7、重原子数量:11

8、表面电荷:0

9、复杂度:128

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量: 0

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

性质与稳定性

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1.稳定性[18]  稳定

2.禁配物[19]  强氧化剂、铬酸酐、氯酸盐、高锰酸钾

3.避免接触的条件[20]   受热

4.聚合危害[21]  不聚合

贮存方法

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储存注意事项[22] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过35℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

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1-甲基萘主要存在于萘油馏分(含量3.45%)和洗油馏分(含量约5.4%)中。(1)萘油馏分提取硫杂茚后的塔底残油和洗油馏分经酸碱洗涤以后的中性油经过初步蒸馏,切取出230-270℃的粗甲基萘馏分,切取量为原料的25-30%,不低于60块理论塔板的精馏塔内精馏,采用20:1的回流比,切取240-250℃的甲基萘馏分。将甲基萘馏分在相同塔效的精馏塔内再重蒸一次,切取出237-241℃的可结晶馏分和241-245℃不结晶的馏分。可结晶馏分冷冻到-10~20℃,用离心分离法或压榨结晶法制取2-甲基萘。将滤液和上述不结晶的馏分合并,用原料量3-5%的95-98%的浓硫酸洗涤,用碱中和,洗涤并去除水分,再高效蒸馏塔上分馏除出小于241℃的馏分,用低温冷冻除去结晶,即得95%以上的工业级1-甲基萘。经反复磺化、水解可得98%纯度的精制品。(2)在高温焦油中约含0.8%-1.2%,将230-300℃的洗油馏分脱酚,脱吡啶碱后,精馏切取240-245℃甲基萘馏分,冷冻至-20℃,此时β-甲基萘析出,在-20℃不结晶的馏分即为α-甲基萘馏分,经磺化,水解后可得工业纯品。 

用途

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1.用作表面活性剂、减水剂、分散剂、药物等有机合成的原料。可用于聚氯乙烯纤维和涤纶的印染载体,六六六的乳化剂,还可作热载体和溶剂,表面活性剂,硫磺的提取剂,也可用作生产增塑剂,纤维助染剂的原料。

2.用来测定柴油辛烷值和十六烷值的标准燃料,也用于有机合成。

3.用于有机合成,用作印染载体、热载体、增塑剂等。[23]

安全信息

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危险运输编码:UN 3082 9/PG 3

危险品标志: 有害危害环境

安全标识:S7 S26 S36/S37/S39

危险标识:R22 R36/37/38 R42/43 R51/53

表征图谱

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  1. 1-甲基萘质谱(MS)
    1-甲基萘质谱(MS)
  2. 1-甲基萘核磁图(13CNMR)
    1-甲基萘核磁图(<sup>13</sup>CNMR)
  3. 1-甲基萘核磁图(1HNMR)
    1-甲基萘核磁图(<sup>1</sup>HNMR)
  4. 1-甲基萘红外图谱(IR1)
    1-甲基萘红外图谱(IR1)
  5. 1-甲基萘红外图谱(IR2)
    1-甲基萘红外图谱(IR2)
  6. 1-甲基萘Raman光谱
    1-甲基萘Raman光谱