结构式
| 物竞编号 | 0WKB |
|---|---|
| 分子式 | C38H72N2O12 |
| 分子量 | 748.98 |
| 标签 | 9-脱氧-9a-氮杂-9a-甲基-9a-红霉素 A, XZ-450, Zithromax, Azitrocin, Sumamed, Trozocina, 大环内酯类抗生素 |
编号系统
CAS号：83905-01-5
MDL号：MFCD00873574
EINECS号：暂无
RTECS号：RN6960000
BRN号：暂无
PubChem号：24886803
物性数据
一、物性数据
1. 性状：白色结晶。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定
4. 熔点（ºC）：113～115℃
5. 沸点（ºC,0.67kpa或5 mmHg）：不确定
6. 折射率：不确定
7. 闪点（ºC）：不确定
8. 比旋光度（ºC）：不确定
9. 自燃点或引燃温度（ºC）不确定
10. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定
11. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定
12. 燃烧热（KJ/mol）：不确定
13. 临界温度（ºC）：50.3
14. 临界压力（KPa）：不确定
15. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定
16. 爆炸上限（%,V/V）：不确定
17. 爆炸下限（%,V/V）：不确定
18. 溶解性：不确定。
毒理学数据
1、急性毒性：人类经口TDLo：32 mg/kg/9D-I；人类经口TDLo：21 mg/kg/3D-I；大鼠经口LD50：>2mg/kg；大鼠腹膜腔LDLo：900mg/kg；小鼠经口LD50：3mg/kg；小鼠腹膜腔LDLo：400mg/kg；
2、其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：3600 mg/kg/36D-I；狗经口TDLo：3600 mg/kg/36D-I；
狗经口TDLo：6100 mg/kg/61D-I；
3、生殖毒性：受孕年5-21天的大鼠经口TDLo：1350 mg/kgSEX/DURATION；
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：4
2、 氢键供体数量：5
3、 氢键受体数量：14
4、 可旋转化学键数量：7
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：180
7、 重原子数量：52
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：1150
10、同位素原子数量：0
11、确定原子立构中心数量：18
12、不确定原子立构中心数量：0
13、确定化学键立构中心数量：0
14、不确定化学键立构中心数量：0
15、共价键单元数量：1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
以红霉素A为原料，经肟化后，在盐酸作用下进行Beckmann重排，再脱水、还原、甲基化可得阿奇霉素.
用途
大环内酯类抗菌素，15元含氮杂环，抗菌机理和红霉素相似，但抗菌谱更广。对革兰阳性菌的抗菌活性更强，对革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、沙门菌、大肠杆菌、志贺菌等的抗菌活性也较强。且对酸稳定，耐受性好。对敏感菌株引起的呼吸道感染、皮肤软组织感染、性传播性疾病等均有很好的治疗效果
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
刺激
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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