4-溴苄胺 4-Bromobenzylamine
物竞编号 11MT
分子式 C7H8BrN
分子量 186.05
标签 对溴苄胺, 4-溴苯甲胺

编号系统

CAS号：3959-07-7

MDL号：MFCD00047931

EINECS号：223-559-4

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：24871602

物性数据

1.      性状：无色或浅黄色固体

2.      密度（g/mL,25℃）：1.473

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：25

5.      沸点（ºC,常压）：未确定

6.      沸点（ºC,30mmHg）：110-112

7.      折射率(n20/D)：1.5855-1.5875

8.      闪点（ºC）：＞110

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.   蒸气压（mPa,20ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：未确定

毒理学数据

暂无

生态学数据

对环境有危害，对水体有污染，禁止进入水体。

分子结构数据

1、摩尔折射率：42.39

2、摩尔体积（cm3/mol）：125.6

3、等张比容（90.2K）：323.6

4、表面张力（dyne/cm）：44

5、介电常数：无可用的

6、极化率（10-24cm3）：16.8

7、单一同位素质量：184.984004Da

8、标称质量：185Da

9、平均质量：186.0491Da

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：1.9

2、   氢键供体数量：1

3、   氢键受体数量：1

4、   可旋转化学键数量：1

5、   互变异构体数量：

6、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：26

7、   重原子数量：9

8、   表面电荷：0

9、   复杂度：77

10、   同位素原子数量：0

11、   确定原子立构中心数量：0

12、   不确定原子立构中心数量：0

13、   确定化学键立构中心数量：0

14、   不确定化学键立构中心数量：0

15、   共价键单元数量：1

性质与稳定性

避免与不相容材料接触。与强氧化剂反应。

贮存方法

密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。远离腐蚀区。

合成方法

烧瓶中加入300g(5mol)乙酰胺及250g(1mol)对溴苄溴;加热熔化后开动搅拌,将下层的对溴苄溴搅起来使混合均匀。继续加热至170℃,放热反应开始(停止加热),调整反应温度180~190℃反应1h,析出大量乙酰胺溴氢酸盐;放热反应缓和后,于1h左右分两次再加入250g(1mol)对溴苄溴,再于180~190℃条件下反1.5h;冷却至70~80℃将反应物倾入于1L冷水中,充分搅拌以洗去溴氢酸乙酰胺;继续冷却N-乙酰对溴苄胺凝固,倾去水层;再用热水洗一次,滤出,得490g(湿)产物。①水解400mL水中加入400g(4mol)浓硫酸,加入上面的粗乙酰化物,在电热上回流3h,放冷至80℃将上层水溶液移入于2L烧杯中(下层少许油状物弃去)放置过夜,次日滤出硫酸盐结晶,用100mL冷水冲洗,所得硫酸盐近于理论量(母液蒸除去乙酸后调正硫酸浓度酸可重新用于水解)。②中和250g苛性钠溶于750mL水中,配成1.0kg25%NaOH溶液,维持60~70℃,将上面的硫酸盐撒开加入,保温下搅拌至少0.5h使中和完全。冷后分出下面淡黄色油层,得340~360g。用苛性钠干燥后减压馏,收122~128℃(2.0kPa)馏分,得215g(58%)冰点>18产物。

用途

有机合成中间体。

安全信息

危险运输编码：UN3259 8/PG 2

危险品标志：腐蚀

安全标识：S26 S28 S45 S36/S37/S39

危险标识：R34

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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