结构式
| 物竞编号 | 0WLK |
|---|---|
| 分子式 | C29H35NO2 |
| 分子量 | 429.59 |
| 标签 | 11β-[4-(N,N-二甲胺基)]苯基-17β-羟基-17α-(1-丙炔基)-雌甾-4,9-二烯-3-酮, 11β-(4-Dimethylamino)phenyl-17β-hydroxy-17-(1-propynyl)estra-4,9-dien-3-one, RU-38486, RU-486, 避孕药 |
编号系统
CAS号：84371-65-3
MDL号：MFCD00867226
EINECS号：暂无
RTECS号：KG2955000
BRN号：24278572
PubChem号：24278572
物性数据
1. 性状：淡黄色结晶性粉末，无臭、无味。
2. 密度（g/mL25 ºC）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：150
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC11mmHg）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：[α]D20+138.5°(C=0.5，氯仿)
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（正辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：在甲醇或二氯甲烷中易溶，在乙醇或乙酸乙酯中溶解，在水中几乎不溶。
毒理学数据
急性毒性LD50小鼠(g/kg)：＞2.6腹腔注射
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.8
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:21
6.拓扑分子极性表面积40.5
7.重原子数量:32
8.表面电荷:0
9.复杂度:921
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:5
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
按规定使用和贮存的不会分解，避氧化物
贮存方法
2-8°C冷藏、密闭、干燥处
合成方法
方法1：以4，9雌甾二烯-3，17-二酮的3位缩酮化合物(Ⅰ)为原料，和丙炔溴化镁格氏试剂反应，在17位引入丙炔基，得到化合物(Ⅱ)。接着对5位烯键进行选择性环氧化，得化合物(Ⅲ)。然后在含溴化铜-甲硫醚络合物的四氢呋喃中，和对二甲氨基苯溴化镁反应，在11位引入对二甲氨基苯基，得化合物(Ⅳ)。最后在甲醇中，用盐酸水解并脱水，得到米非司酮。收率21.5%。
方法2：同样以4，9-雌甾二烯-3，17-二酮为原料，对3位羰基进行保护；然后先环氧化，再在17位引入丙炔基，在11位引入对二甲氨基苯基，最后水解得到米非司酮。和路线1相比，仅在环氧化和引入丙炔基的先后顺序上不同，反应步骤相同。总收率35%-40%。
用途
1.新型抗孕激素，并有抗糖皮质激素的活性，而无孕激素、雌性激素、雄性激素和抗雌性激素的活性。和孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍。用于抗早孕、催经止孕、胎死官内引产等。用作抗早孕药
2.新型抗孕激素，并有抗糖皮质激素的活性。米非司酮具有抗受精卵着床，诱导月经及促进宫颈成熟的作
用，其催经止孕的机理主要是通过竞争内膜（蜕膜）的孕酮受体，阻断孕酮的作用。和孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍。用于抗早孕、催经止孕、胎死宫内引产等。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
有毒
安全标识：S22 S45 S53 S36/S37/S39
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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