物竞编号 022M
分子式 C8H8O3
分子量 152.15
标签 DL-扁桃酸, 2-羟基-2-苯基乙酸, α-羟基苯乙酸, 苯乙醇酸, α-Hydroxybenzeneacetic acid, DL-Mandelic acid, 芳香族羧酸及其衍生物, 酸性溶剂

编号系统

CAS号:90-64-2

MDL号:MFCD00064250

EINECS号:202-007-6

RTECS号:OO630000

BRN号:510011

PubChem号:暂无

物性数据

1.         性状:白色斜方片状结晶

2.         密度(g/mL,25/4℃):  1.30

3.         相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.         熔点(ºC) :  119

5.         沸点(ºC,常压):321.8

6.         沸点(ºC,5.2kPa): 未确定

7.         折射率:未确定

8.         闪点(ºC): 162.6

9.         比旋光度(º C=1, WATER):+156.57°

10.      自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.      蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.      饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.      燃烧热(KJ/mol):未确定

14.      临界温度(ºC):未确定

15.      临界压力(KPa):未确定

16.      油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.      爆炸上限(%,V/V):未确定

18.      爆炸下限(%,V/V):未确定

19.      溶解性:易溶于水、乙醇、乙醚、异丙醇。

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率:38.90

2、  摩尔体积(cm3/mol):115.1

3、  等张比容(90.2K):321.0

4、  表面张力(dyne/cm):60.4

5、  极化率(10-24cm3):15.42

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积57.5

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:138

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

 1. 存在于白肋烟烟叶中。

贮存方法

本品应密封保存。用25kg纸板桶包装;运输过程中,须严防潮湿、受热和日晒;应贮存在阴凉、干燥、通风处,并远离火种、热源。

合成方法

1.以异丙苯法制苯酚的副产苯乙酮为原料,氯化得二氯苯乙酮,然后与稀碱反应、水解,制得扁桃酸。2.以苯甲醛为原料。将氰化钠溶于水中,加入苯甲醛,搅拌下慢慢加入亚硫酸氢钠的饱和溶液,加至一半时,加入碎冰,将析出的苯羟乙腈层从水层中分出。水层用苯萃取,蒸出苯,剩余物与苯羟乙腈层合并,加入盐酸,在冷却下水解12h。然后加热除去过量的水和盐酸,冷却,滤出氯化铵和扁桃酸的混合物。把滤液蒸干,剩余物与以上固体合并,用冷苯洗涤。再用热苯提取,提取液经冷却、结晶、过滤、干燥,即得扁桃酸,收率50-52%。3.苯-乙醛酸法。4.苯乙酮法   经与硝基苯在碱催化下反应制的。

2. 烟草:BU,26。

3.制法:

扁桃腈(3):于装有搅拌器、温度计的反应瓶中,加入350mL水,氰化钠100g(2.0mol),搅拌溶解,加入新蒸馏过的苯甲醛(2)212g(2.0mol),剧烈搅拌下,加入约300mL饱和亚硫酸氢钠的溶液,控制反应温度在30~35℃,于20min加完(可用冰水浴冷却)。加完后再搅拌反应0.5h。静置后分出上层橘红色的油状物,得粗品扁桃腈(3)约220g。扁桃酸(1):于装有搅拌器。温度计的反应瓶中,加入浓乙酸300mL,加热至60℃左右,分批加入上述扁桃腈(3)220g,(注意应在通风橱中进行反应)。待反应平稳后再于沸水浴加热反应2h。冷却,放置过夜。抽滤析出的固体(含氯化铵)。将固体物用乙醚提取两次(400mL×2),浓缩乙醚溶液至约1/3体积。冷却,析出固体。抽滤,干燥,得扁桃酸(1)135g。收率44%。用热水重结晶,mp121~123℃。也有报道mp118℃。注:①也可用热苯提取。[1]

用途

在医药工业可用于头孢羟唑、血管扩张药环扁桃酸酯、滴眼药羟苄唑、匹莫林等的中间体,也可作防腐剂。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:有害

安全标识:S22 S26 S36 S24/25 S37/S39

危险标识:R22 R36/37/38

文献

[1]参考文献:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:325.参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱