结构式
| 物竞编号 | 11E0 |
|---|---|
| 分子式 | C23H52N6O25S3 |
| 分子量 | 908.88 |
| 标签 | 新霉素, 新霉素液体, O-2,6-diamino-2,6-dideoxy-.beta.-l-idopyranosyl-(1.->3)-o-.beta.-d-ribofuranosyl-(1->5)]-o-[2,6-diamino-2,6-dideoxy-.alpha.-d-glucopyranosyl-(1->4)]-2-deoxy sulfate, Neomycin, Fradiomycin, Myacyne, Mycifradin, Neolate, Neomas, Neomcin |
编号系统
CAS号：1404-04-2
MDL号：暂无
EINECS号：215-773-1
RTECS号：QP4375000
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：白色或类白色粉末
2. 密度（g/mL,25℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：57-58
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,3mmHg）：未确定
7. 折射率(n20/D)：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（mmHg,20ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：极易溶于水，极微溶于乙醇，不溶于乙醚、丙酮、氯仿
毒理学数据
1、急性毒性：女人经口TDLo：220mg/kg/2D；人TDLo：57mg/kg；大鼠经口LD50：2750mg/kg；大鼠经皮下LD50：633mg/kg；小鼠经口LD50：2880mg/kg；小鼠经腹腔LD50：116mg/kg；小鼠经皮下LD50：275mg/kg；小鼠经静脉LD50：27600μg/kg；
2、其他多剂量毒性：大鼠经皮下TDLo：500mg/kg/5D-I；
3、 致突变性
大肠杆菌的DNA加和：20mg/L；
人淋巴细胞的细胞遗传学分析：80 mg/L/24H（Continuous）；
小鼠肠外的细胞遗传学分析：50 mg/kg；
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、摩尔折射率：无可用的
2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的
3、等张比容（90.2K）：无可用的
4、表面张力（dyne/cm）：无可用的
5、介电常数：无可用的
6、极化率（10-24cm3）：无可用的
7、单一同位素质量：908.214421 Da
8、标称质量：908 Da
9、平均质量：908.8792 Da
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-9
2.氢键供体数量:13
3.氢键受体数量:19
4.可旋转化学键数量:9
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积353
7.重原子数量:42
8.表面电荷:0
9.复杂度:872
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:19
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
以链霉菌做菌种，经培养发酵得到发酵液，加过强酸型阳离子交换树脂之后，用氨水洗脱，然后将洗脱液经薄膜浓缩，硫酸中后经喷雾干燥制的。新霉素为多组分氨基抗生素。主要组分为新霉素B和C，含微量新霉素A。
用途
广谱抗生素，抗菌谱与卡那霉素相似。主要供局部应用，以治疗金葡菌，变形杆菌等敏感细菌所致的各种皮肤感染，耳部感染等。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
有害
危险标识：R42/43
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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