物竞编号 0UTV
分子式 C15H22O5
分子量 282.33
标签 (3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-十氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二塞平-10-酮, 黄蒿素, [3r-(3r,5as,6s,8as,9r,10r,12s,12ar'')]-Decahydro-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12h-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10-one, 高效抗疟药

编号系统

CAS号:63968-64-9

MDL号:MFCD00081057

EINECS号:暂无

RTECS号:KD4170000

BRN号:暂无

PubChem号:24862236

物性数据

1.       性状:为白色针状结晶

2.       密度(g/mL,25/4℃):未确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):156-157

5.       沸点(ºC,常压):未确定

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC):未确定

9.       比旋光度(º):[α]17D为66.3°(氯仿)

 10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:几乎不溶于水,可溶于乙醇和乙醚,易溶于氯仿、丙酮和乙酸乙酯。

毒理学数据

急性毒性:大鼠(口服)LD50: 5,576 mg/kg
                    大鼠(肌注)LD50: 2,571 mg/kg
                    小鼠(口服)LC50: 4,228 mg/kg
                    小鼠(腹膜)LC50: 1,558 mg/kg
                    小鼠(肌注)LC50: 2,800 mg/kg
                    小鼠(未报到)LC: >2 mg/kg
                    狗(未报到)LD: >800 mg/kg

由于食盐的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度与食盐同。

生态学数据

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:70.31

2、   摩尔体积(cm3/mol):226.4

3、   等张比容(90.2K):581.7

4、   表面张力(dyne/cm):43.5

5、   极化率(10-24cm3):27.87

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):2.8

2、   氢键供体数量:0

3、   氢键受体数量:5

4、   可旋转化学键数量:0

5、   拓扑分子极性表面积(TPSA):54

6、   重原子数量:20

7、   表面电荷:0

8、   复杂度:452

9、   同位素原子数量:0

10、   确定原子立构中心数量:6

11、   不确定原子立构中心数量:1

12、   确定化学键立构中心数量:0

13、   不确定化学键立构中心数量:0

14、   共价键单元数量:1

性质与稳定性

远离强氧化剂,酸类,醋酸酐,酸性氯化物,二氧化碳。

贮存方法

棕色玻璃闭光密封包装。贮存于低温干燥处。

合成方法

1.取黄花蒿叶粉以5倍量乙醚冷浸3次,提取液浓缩至小体积;再用2% NaOH溶液除去酸性成分,蒸去乙醚,得中性醚提取物(得率为2%~3%);将此中性醚提取物,拌以聚酰胺粉,以47%乙醇渗漉,渗漉液浓缩至小体积;再以乙醚提取,合并乙醚液浓缩后用硅胶柱层析,以石油醚-10%乙酸乙酯洗脱,将10%乙酸乙酯石油醚洗脱液浓缩后结晶,即得青蒿素(得率0.2%)。

用途

1.为高效抗疟药,对血吸虫亦有杀灭作用。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:S22 S24/25

危险标识:暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱