结构式
| 物竞编号 | 0G9R |
|---|---|
| 分子式 | C47H48N3O7S2Na |
| 分子量 | 854.02 |
| 标签 | Acid blue 90, Coomassie® Brilliant Blue G |
编号系统
CAS号：6104-58-1
MDL号：MFCD00078482
EINECS号：228-058-4
RTECS号：暂无
BRN号：5230822
PubChem号：24891535
物性数据
1. 性状：结晶性粉末。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）： 未确定
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：溶于乙醇和热水呈亮蓝色，微溶于冷水。与浓硫酸显血红色，经稀释变为橙红色，水溶液加入氢氧化钠显紫色。最大吸收波长610nm。有刺激性。
毒理学数据
暂无
生态学数据
对水少是稍微危害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统
若无政府许可，勿将材料排入周围环境.
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：
2、 氢键供体数量：1
3、 氢键受体数量：9
4、 可旋转化学键数量：13
5、 互变异构体数量：
6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：142
7、 重原子数量：60
8、 表面电荷：0
9、 复杂度：1610
10、 同位素原子数量：0
11、 确定原子立构中心数量：0
12、 不确定原子立构中心数量：0
13、 确定化学键立构中心数量：1
14、 不确定化学键立构中心数量：0
15、 共价键单元数量：2
性质与稳定性
常温常压下稳定，深褐色粉末。微溶于冷水，溶解于热水中，水溶液呈鲜艳蓝色，加入氢氧化钠溶液变为紫色。溶于乙醇中呈鲜艳蓝色。于浓硫酸中呈血红色，稀释后呈橙红色。
贮存方法
本品应密封保存。
合成方法
以苯甲醛、N-苄基-N-乙基间甲苯胺 (N-benzyl-N-ethyl-m-toluidine)、对氨基苯乙醚为原料，首先将苯甲醛与 N-苄基-N-乙基间甲苯胺缩合，随后将缩合产物磺化得三磺酸化合物，再将其氧化，并与对氨基苯乙醚反应，中和后得产物。经盐析、过滤、干燥、粉碎得成品。。。
将 1000kg N-乙基-N-苄基间甲苯胺加入到由 214kg 100%硫酸、126kg 冰和 14kg 乙醇组成的混合液中，然后加入 245kg 苯甲醛，于 100℃反应 50h，于 10h 内升温至 110℃蒸出部分水，然后迅速将物料倾入盘中，大量水分蒸发，得缩合物约 1500kg。
将 750kg 缩合物，于 24h 内加入到 1500kg 100%硫酸中，至完全溶解，于 30℃以下滴加 1040kg 65%发烟硫酸，搅拌至反应完全。然后倾入 3000L 水与 1500kg 冰中，加热至 80℃，再加入 2700kg 硫酸钠，析出磺化产物，过滤。
取 1/4 量磺化产物用水稀释后，加入 20kg 50%乙酸与 30kg 30%盐酸，加热至 45℃，再加入 96kg 100%过氧化铅 (用 200L 水调成糊状)，反应 30min后，加入 80kg 硫酸钠，析出铅盐，于 45℃过滤。滤液用 20%盐液 (按体积计) 盐析，过滤，滤饼用 20%盐水洗涤，95℃ 真空干燥，得氧化产品。
取 600kg 氧化产物，于室温下加到 750kg 对乙氧基苯胺中，加热至 100-105℃，反应 3.5h，降温至 60-70℃，加入 5000L 水与 800kg 30%盐酸混合液，搅拌 1h，虹吸去对乙氧基苯胺母液，再加入 2000L 热水，搅拌 30min，静置后，同样虹吸去对乙氧基苯胺洗涤水。将黏状染料溶于 35kg 氯化钠与 30kg 乙酸钠的热水中，再加入约 80kg 乙酸至酸性，染料析出，虹吸去废水，真空干燥，得染料约 500kg。
用途
酸性艳蓝 G 用于羊毛、蚕丝、锦纶的染色，色泽鲜艳，湿处理牢度好，日晒牢度差，羊毛织物较少应用。也用于羊毛、蚕丝、锦纶织物的直接印花，以及皮革、纸张着色。 用于羊毛与丝绸的染色
安全信息
危险运输编码：UN 2924 3/PG 2
危险品标志：暂无
危险标识：暂无
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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