结构式
| 物竞编号 | 05Z2 |
|---|---|
| 分子式 | C9H11NO3 |
| 分子量 | 181.19 |
| 标签 | L-M-酪氨酸,98%, L-M-酪氨酸, L-间酪氨酸, 3-HYDROXY-L-PHENYLALANINE, H-S-META-TYR-OH, H-M-TYR-OH, L-3-HYDROXY-PHENYLALANINE, L-M-TYR, L-M-TYROSINE, L-META-TYROSINE, META-TYROSINE, 苯丙氨酸类似物阿尔法和其他芳香族氨基酸, 氨基酸及衍生物 |
编号系统
CAS号：587-33-7
MDL号：MFCD00063059
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
一、物性数据
1.性质：无色或淡黄色透明液体。
2.熔点17-18℃，
3.沸点213-214℃，55℃（0.133kPa），
4.相对密度1.2410（20/4℃），
5.折光率1.5650。
6.溶于乙醇、乙醚、苯和丙酮，微溶于水。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
五、分子性质数据： 1、 摩尔折射率：47.37 2、 摩尔体积（m3/mol）：135.8 3、 等张比容（90.2K）：386.8 4、 表面张力（dyne/cm）：65.7 5、 极化率（10
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:9
6.拓扑分子极性表面积83.6
7.重原子数量:13
8.表面电荷:0
9.复杂度:184
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
一、基本性质
在生物体内它可能是儿茶酚胺的前体或中间物。在体内的苯丙氨酸依赖间位羟化酶在对位羟化作用(如形成多巴以前就进行间位羟化、接着再脱羧而生成多巴胺，dopamine)。L-m-酪氨酸能透过血脑屏障，并脱羧而成为m-酪胺，该酪胺具有激发多巴胺受体的作用。
贮存方法
暂无
合成方法
二、生产方法简介
它可用大戟科、大戟属(Euphorbia myrsztiites L.)中提取，也可用半合成方法获得。
用途
三、用途
目前它主要应用于生化试剂。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：S26 S36/S37/S39
危险标识：R36/37/38
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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