结构式
| 物竞编号 | 048V |
|---|---|
| 分子式 | C9H10Cl2N2O |
| 分子量 | 232 |
| 标签 | 达有龙, 地草净, Duran, Marmer, Diurex, 除草剂 |
编号系统
CAS号：330-54-1
MDL号：MFCD00018136
EINECS号：206-354-4
RTECS号：YS8925000
BRN号：2215168
PubChem号：暂无
物性数据
一、物性数据
性状：纯品为白色无臭晶体。
密度（g/mL,25/4℃）： 1.48
相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：8.04
熔点（ºC）：158～159
沸点（ºC,常压）：180～190
沸点（ºC,5.2kPa）： 不可用
折射率： 不可用
闪点（ºC）： 不可用
比旋光度（º）： 不可用
自燃点或引燃温度（ºC）： 不可用
蒸气压（kPa,25ºC）： 4.13×10-4
饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 不可用
燃烧热（KJ/mol）：不可用
临界温度（ºC）： 不可用
临界压力（KPa）： 不可用
油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不可用
爆炸上限（%,V/V）：不可用
爆炸下限（%,V/V）： 不可用
溶解性：微溶于水
毒理学数据
二、毒理学数据：
急性毒性：LD50：1017 mg/kg(大鼠经口)；＞5000 mg/kg(大鼠经皮) 。狗无作用剂量为125mg/kg
生态学数据
1、其它有害作用：该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
分子结构数据
1、 摩尔折射率：58.66
2、 摩尔体积（cm3/mol）：170.1
3、 等张比容（90.2K）：448.2
4、 表面张力（dyne/cm）：48.1
5、 极化率（10-24cm3）：23.25
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积32.3
7.重原子数量:14
8.表面电荷:0
9.复杂度:211
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
高浓度时对眼睛和黏膜有刺激性。
贮存方法
暂无
合成方法
1.由3,4-二氯苯胺、光气和二甲胺为原料合成。
2.对氯硝基苯与适量催化剂无水ＦｅＣｌ３混合后，在一定温度下通氯气进行氯化反应制得3,4-二氯硝基苯。将该硝基化合物还原，制得3,4-二氯苯胺。将得到的3,4-二氯苯胺滴加到已通入光气饱和的甲苯溶液中，反应得到3,4-二氯异氰酸苯酯。最后3,4-二氯异氰酸苯酯与二甲胺反应得到敌草隆。
3.氯化将一定量熔融脱水的对氯硝基苯与适量催化剂无水犉犲犆犾3混合后，升温至100～105℃，开始通氯，氯化温度100～110℃，反应8～9h制得3,4-二氯硝基苯。
4.还原将上述硝基化合物还原，制得3,4-二氯硝基苯。
目前国内还有采用在电解质中铁粉和水还原的方法生产。操作过程：将计量的水、铁粉、少量盐酸、电解质氯化铵和硫酸铜混合后，升温至95～100℃后，滴加2,4-二氯硝基苯，并保持在回流状态（105～110℃）反应3h，过滤，脱水得3,4-二氯苯胺。
5.酯化将甲苯溶液于0℃通光气饱和，然后滴加3,4-二氯苯胺，控制0～10℃，约15min加毕，接着继续通入光气，缓慢提高反应温度至40℃，加大光气流量，再升温至65～75℃，反应1～2h，物料变清，停通光气，迅速升温至90～100℃，通氮气或干燥空气，驱除过量光气和盐酸气，得3,4-二氯异氰酸苯酯。
6.加成3,4-二氯异氰酸苯酯与溶剂甲苯混合，冷至20℃以下，加入40%二甲胺水溶液（酯胺比为1∶1.05），温度自行上升至34℃，控制不超过50℃，反应2h，pH值为7～8，然后离心过滤，回收溶剂，滤饼水洗呈中性后于90～100℃干燥，制得敌草隆。
用途
1.该品为除草剂，用于防除非耕地一般杂草，也用于棉田选择性除草。
2.取代脲类除草剂，具内吸传导作用和一定触杀作用。植物根系或叶片吸收后抑制光合作用，致使叶片失绿，叶尖和边缘退色。敌草隆在低剂量下可通过位差及时差选择进行除草。高剂量时成为灭生性除草剂。主要用于棉花、大豆、番茄、烟草、草莓、葡萄、果园、橡胶园等作物防除一年生禾本科杂草。如旱稗、马唐、狗尾草、野苋草、莎草等。
安全信息
危险运输编码：UN 3077 9/PG 3
危险品标志：
易燃 
有害 
危害环境
安全标识：S13 S22 S23 S37 S46 S60 S61 S36/S37
危险标识：R22 R40 R20/21/22 R48/20 R50/53
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
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