物竞编号 05KA
分子式 C3H7Cl
分子量 78
标签 暂无

编号系统

CAS号:540-54-5

MDL号:MFCD00000995

EINECS号:208-749-7

RTECS号:TX4400000

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.性状:无色液体,有氯仿的气味。[1]

2.熔点(℃):-122.8[2]

3.沸点(℃):46.6[3]

4.相对密度(水=1):0.89[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):2.71[5]

6.饱和蒸气压(kPa):45.9(25℃)[6]

7.燃烧热(kJ/mol):-1999.3[7]

8.临界温度(℃):230[8]

9.临界压力(MPa):4.58[9]

10.辛醇/水分配系数:2.04[10]

11.闪点(℃):-32[11]

12.引燃温度(℃):520[12]

13.爆炸上限(%):11.1[13]

14.爆炸下限(%):2.6[14]

15.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿。[15]

16.蒸发热(KJ/mol,b.p.):27.26

17.熔化热(KJ/mol):5.55

18.生成热(KJ/mol,25ºC,液体):159.96

19.燃烧热(KJ/mol,25ºC,液体):2022.2

20.比热容(KJ/(kg·K),25ºC):1.68

21.溶解度(%,水,20ºC):0.271

22.电导率(S/m,20ºC):5.55×10-4

23.体膨胀系数(K-1,20ºC):0.001447

24.相对密度(25℃,4℃):0.8850

25.常温折射率(n25):1.3858

26.临界密度(g·cm-3):0.2965

27.临界体积(cm3·mol-1):246.7

28.临界压缩因子:0.2589

29.偏心因子:0.228

30.Lennard-Jones参数(A):7.975

31.Lennard-Jones参数(K):217.1

32.溶度参数(J·cm-3)0.5:17.041      

33.van der Waals面积(cm2·mol-1):6.620×109

34.van der Waals体积(cm3·mol-1):45.750

35.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-161.6

36.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):129.3

37.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-131.9

38.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :318.64

39.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-52.1

40.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):84.14

毒理学数据

1.急性毒性[16]   LD50:>2000mg/kg(大鼠经口)

2.刺激性   暂无资料

3.亚急性与慢性毒性[17]  大鼠吸入本品128.4g/m3,每天1h,共4d,有轻度肺充血和肝细胞坏死。

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性[18]  空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为15d(理论)。

分子结构数据

1、摩尔折射率:20.79

2、摩尔体积(cm3/mol):89.4

3、等张比容(90.2K):189.9

4、表面张力(dyne/cm):20.3

5、极化率(10-24cm3):8.24

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:4

8.表面电荷:0

9.复杂度:7.2

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质:在三氯化铝存在下,200℃以下发生异构化,转变成2-氯丙烷。在氯化钡存在下,加热至380~400℃生成丙烯与2-氯丙烷。

2.稳定性[19]  稳定

3.禁配物[20]  强氧化剂、强碱

4.避免接触的条件[21]  受热

5.聚合危害[22]  不聚合

6.分解产物[23]  氯化氢

贮存方法

储存注意事项[24]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

由正丙醇与盐酸反应而得。将无水氯化锌溶解在盐酸中,搅拌下慢慢加入正丙醇。加完后回流反应,将生成的氯丙烷蒸出,至115-120℃蒸出全部氯丙烷。蒸出的粗品用工业硫酸洗涤、水洗涤、10%碳酸钠洗涤,再用水洗涤,经氯化钙干燥后进行分馏,收集44.6-47.5℃馏分即得成品。另外,正丙醇与五氯化磷反应也可制备氯丙烷。

用途

用作有机合成中间体及溶剂。[25]

安全信息

危险运输编码:UN 1278 3/PG 2

危险品标志:易燃 有害

安全标识:S9 S29

危险标识:R11 R20/21/22

文献

[1~25]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱