物竞编号 05AM
分子式 C5H10
分子量 70.13
标签 Trimethylethylene, β-Isoamylene

编号系统

CAS号:513-35-9

MDL号:MFCD00009276

EINECS号:208-156-3

RTECS号:EM7650000

BRN号:1361353

PubChem号:24896827

物性数据

1.性状:无色易挥发液体,有不愉快的气味。[1]

2.熔点(℃):-133.61[2]

3.沸点(℃):35~38[3]

4.相对密度(水=1):0.66[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):2.4[5]

6.饱和蒸气压(kPa):96.3(37.8℃)[6]

7.临界温度(℃):197.8[7]

8.临界压力(MPa):3.44[8]

9.辛醇/水分配系数:2.67[9]

10.闪点(℃):-45.56[10]

11.引燃温度(℃):365[11]

12.爆炸上限(%):8.7[12]

13.爆炸下限(%):1.6[13]

14.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。[14]

15.溶度参数(J·cm-3)0.5:15.247

16.偏心因子:0.277

17.van der Waals面积(cm2·mol-1):8.050×109

18.van der Waals体积(cm3·mol-1):54.5490

19.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3328.62

20.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-68.07

21.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :251.2

22.液相标准生成自由能( kJ·mol-1):60.24

23.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):152.80

24.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3355.69

25.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-41.00

26.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :338.7

27.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):61.4

28.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):105.0

毒理学数据

1.急性毒性  暂无资料

2.刺激性   暂无资料

生态学数据

1.该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

2.生态毒性  暂无资料

3.生物降解性  暂无资料

4.非生物降解性[15]  空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为4.4h(理论)。

分子结构数据

1、摩尔折射率:25.11

2、摩尔体积(cm3/mol):104.4

3、等张比容(90.2K):214.4

4、表面张力(dyne/cm):17.7

5、介电常数(F/m):2.54

6、极化率(10-24cm3):9.95

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.3

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:38

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性[16]  稳定

2.禁配物[17]  氧化剂、酸类、卤代烃、卤素等

3.避免接触的条件[18]   受热

4.聚合危害[19]  聚合

贮存方法

储存注意事项[20]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过29℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂分开存放,切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.在炼油厂催化裂化汽油的碳五馏分中异戊烯(包括三种异构体)约占34%,在石油化工厂裂解制乙烯的副产碳五馏分中,异戊烯约占9%。在用溶剂法从碳五馏分中抽提异戊二烯时,可以分离制得异戊烯。

2.制法:

于装有分馏装置的反应瓶中,加入水65mL,浓硫酸34mL,稍冷后加入2-甲基-2-丁醇(2)44g(0.5mol),再加入几粒沸石。接受瓶用冰水冷却。水浴加热反应瓶,不断有产物蒸出,调节加热使分馏柱顶端温度不超过43℃.馏出速度控制在1滴/秒。当温度超过42℃时停止反应。馏出液用10mL(10%)的氢氧化钠、水洗涤,无水磷酸钙干燥,得2-甲基-2丁烯(1)21g,收率70%。[22]

3.制法:

于装有搅拌器、20cm长的分馏柱(连接蒸馏装置,接受瓶中冰浴冷却)的反应瓶中,加入2-甲基-2-丁醇(2)25g(0.28mol),85%的磷酸10mL,混合均匀。加入沸石,慢慢加热,收集35~38℃的馏分,约30min反应完。馏出液用1~2g无水硫酸镁干燥,蒸馏,收集37~38℃的馏分,得产物(2)12.5g,收率64%。[23]

用途

1.用于脱氢制异戊二烯,也作为合成橡胶、树脂和有机合成的中间体。提高汽油辛烷值的掺合剂。气相色谱对比样品。

2.用于有机合成。[21]

安全信息

危险运输编码:UN 2460 3/PG 2

危险品标志:易燃 有害

安全标识:S16 S45 S62

危险标识:R11 R22 R65

文献

[1~21]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [22][23]参考文献:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::331. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱