铑 Rhodium

编号系统

CAS号：7440-16-6

MDL号：MFCD00011201

EINECS号：231-125-0

RTECS号：VI9069000

BRN号：暂无

PubChem号：24888141

物性数据

1.      性状：灰白色质软有蓝灰色光泽的金属。有展性和延性。常制成粉状、海绵状和丝状。

2.      密度（g/mL,20℃）：12.41

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：1967

5.      沸点（ºC,常压）：3727±100

6.      沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.      折射率：未确定

8.      闪点（ºC）：未确定

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.   蒸气压（mmHg,25ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.     溶解性：除细粉能溶于王水外，不溶于酸，溶于熔融的硫酸氢钾、浓硫酸和硫酸与盐酸的混合液。

毒理学数据

暂无

生态学数据

对水有稍微的危害，切勿让未稀释和大量的产品接触地下水、下水道或者污水系统。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:1

8.表面电荷:0

9.复杂度:0

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.熔融时能吸收氧，红热时逐渐氧化生成三氧化二铑，能被氯、溴转化成三卤化物，但不与氟起反应。若遵照规格使用和保存则不会分解。避免与酸、氧化物、空气、酒精、卤素、重金属粉末、潮湿的水分接触。溶于硫酸和盐酸的混合液、浓硫酸、王水，不溶于冷水和热水。铑的硬度高，耐磨，可以加工成细丝或薄片，具有稳定的电阻和良好的导电导热性。

贮存方法

1.加入紧封的储存器内，储存在阴凉、干燥的地方。确保工作间有良好的通风排气装置。

2.避免接触湿气和水源，远离火源。避免接触酸性物质，氧化剂接触。

合成方法

1.工业上生产铑可从矿石用干法制造；亦可以铜、镍的硫化矿中制取铜、镍的生产过程中生成的副产物作为原料，用湿法冶炼制得。$湿法把已提取镍、铜后的残留组分作为原料，加入王水进行抽提，经过滤，滤液用于提取铂和钯。残分经加入硝酸等进行处理，过滤，向滤液中加入硝酸铵进行反应，生成硝酸铑铵沉淀，经过精炼，过滤，把硝酸铑铵用氢气还原，制得约99.99%铑成品。

2.用王水溶解处理铂精矿或电解金属的阳极泥等含铂系元素的原料时，金、铂和钯等进入溶液，铑和铱等则残存于不溶渣中。将所得的不溶渣用硫酸氢钠熔融，铑形成可溶的Rh(Ⅲ)硫酸根配合物，然后用水浸出，在含在铑的滤液中加入氢氧化钠溶液，得氢氧化铑沉淀，再加入盐酸使之溶解成六氯合铑(Ⅲ)酸，再用亚硝酸钠和氯化铵处理，得六硝基合铑(Ⅲ)酸铵(NH4)3Rh(NO2)6，最后用盐酸浸煮，得六氯合铑(Ⅲ)酸铵，沉淀物经灼烧，在氢气流中加热至1000℃，还原成海绵铑。

3.    将5.26克三水合氯化锗、0.34克氯化把和18克优质活性炭与200毫升水的混合物快速搅拌并加热至80℃，立即加入由2.7克一水合氢氧化铿溶于10毫升水的溶液，停止加热。将混合物搅拌过夜。过滤，100毫升O.5%的醋酸水溶液洗涤，产物在减压65℃干燥，得20.6-21克催化剂。1克这种催化剂浮悬于水中消耗0.0022-03.0028摩尔氢。

用途

1.光谱分析、铑黑或铑海绵用作有机氢化和氧化的催化剂。电流高温计、与铂组成合金、电镀（防止银器发暗）、镀探照灯和放映机的反光镜。

2.氢化催化剂，如用于氢化苯环。

安全信息

危险运输编码：UN 3089 4.1/PG 2

危险品标志：易燃 刺激

安全标识：S16 S22 S24/25

危险标识：R11

文献

1. (a) Hyashi, T.; Yamasaki, K. Chem. Rev., 2003, 103, 2829. (b) Fagnou, K.; Kautens, M. Chem. Rev., 2003, 103, 169. (c) Rozzell, J. D. Tetrahedron Lett., 1982, 23, 1767. 2. Nishmura, S.; Ishige, M.; Shiota, M. Chem. Lett., 1977, 963. 3. Calan, A.; de Mendoza, J.; Prados, P.; Rojo, J.; Echavarren, A. M. J. Org. Chem., 1991, 56, 452. 4. Newman, M. S.; Lee, V. J. Org. Chem., 1975, 40, 381. 5. Cantor, S. E.; Tarbell, D. S.; J. Am. Chem. Soc., 1964, 98, 2902. 6. Smith, H. A.; Stump, B. L. J. Am. Chem. Soc., 1961, 83, 2739. 7. (a) Nishimura, S.; Uchino, H.; Yoshino, H. Bull. Chem. J., 1968, 41, 2194. (b) A. D. J.; Prakash, I. Org. Proc. Res. Develop., 2003, 7, 164. 8. Dolby, L. J.; Nelson, S. J.; Senkovich, D. J. Org. Chem., 1972, 37, 3691. 9. Overberger, C. G.; Palmer, L. C.; Marks, B. S.; Byrd, N. R. J. Am. Chem. Soc., 1955, 77, 4100

备注

暂无

表征图谱