结构式
| 物竞编号 | 05TT |
|---|---|
| 分子式 | C22H23N3O9 |
| 分子量 | 473.44 |
| 标签 | 玫红三羧酸铵, 水杨叉邻氨基酚, 水杨醛缩邻氨基酚, 金红三甲酸铵, 玫红三羟酸铵, 金精三羟酸铵, Aluminon, Ammonium aurintricarboxylate, ATA, Aurintricarboxylic acid ammonium salt, 指示剂 |
编号系统
CAS号：569-58-4
MDL号：MFCD00040925
EINECS号：209-319-1
RTECS号：GU4800000
BRN号：3900820
PubChem号：暂无
物性数据
一、物性数据
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
暂无
计算化学数据
四、计算化学数据：
2、 氢键供体数量：5
3、 氢键受体数量：9
4、 可旋转化学键数量：3
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：181
6、 重原子数量：34
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：759
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：0
11、 不确定原子立构中心数量：1
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：4
性质与稳定性
水溶液呈红色，显中性，碱性介质中呈红紫色，强 碱 中 无 色。与 Al3+、Fe3+、In3+镧系元素，UO22+等形成红或紫色配合物。
贮存方法
合成方法
1.于20ml浓硫酸中，分次加入10g（0.145mol）固体亚硝酸钠，同时控制加入速度，以便只放出少量的一氧化氮。当溶解完全后，边搅拌边分次加入20g（0.145mol）水杨酸，全部过程约15min。然后在20℃将此混合物搅拌至全部固体均溶解，此粘稠液呈亮红色至棕色。将液体入在冰浴上，使温度降至0℃，边搅拌边慢慢滴加5ml（0.065mol）35-40%的甲醛溶液，反应温度不得超过5℃，反应完全后，加100g碎冰和500ml冰水，搅拌至形成固体小块为止。过滤，用冰水洗涤数次，抽干，再溶于1：2（体积比）氨水中，滤纸过滤。滤液在蒸汽浴上蒸干。约得19.22g棕黄色玻璃状固体物。产率83-86%。
2.将水杨酸与盐酸混合均匀，不断搅拌下加热至70℃，慢慢加入甲醛，控制温度不超过80℃，加完后再升温至95℃，保温8h，反应结束后冷却，倒入蒸馏水中，静置结晶，滤出的结晶用大量蒸馏水洗涤并于100℃下干燥。将所得的次甲基水杨酸再与水杨酸混匀，边搅拌边加到亚硝酰硫酸（ 亚硝酸钠固体与0℃浓硫酸快速混合所得）中，温 度 控 制 在15℃ 以 下。20～24h反应结束。所得结晶用大量蒸
馏水洗涤，并用热水煮洗至结晶松散，再用蒸馏水洗到洗液呈中性为止。用稀氨水溶解，活性炭脱色，滤液中加入分析纯盐酸，析出的结晶用水洗涤至合格，干燥后即得铝试剂。反应式为：
3. 在快速搅拌下，将固体亚硝酸钠分次加入浓硫酸中，控制加入速度，避免产生红烟。完全溶解后，将水杨酸分次少量加入，控制温度不超过20℃，搅拌至全部溶解，混合物呈淡红色至棕色粘稠状。 将温度冷到0℃， 快速搅拌下慢慢加入37%的甲醛溶液， 并使温度低于5℃， 反应结束后， 边搅拌边加
入大量冰水混合物至固体分散为止。所得固体用冷水洗涤数次，抽滤后，用1∶ 2稀氨水溶解，滤去不溶物，蒸汽蒸干，即得黄色铵盐。反应式为：
用途
1.络合滴定指示剂，测定水，食物及组织中的铝。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
刺激
危险标识：R36/38
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
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