结构式
| 物竞编号 | 0V29 |
|---|---|
| 分子式 | C25H22ClNO3 |
| 分子量 | 419.90 |
| 标签 | S-氰戊菊酯, 顺式氰戊菊酯, 来福灵, 双爱士, (S)-α-氰基-3-苯氧基苄基-(S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯, (S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸-(S)-α-氰基-3-苯氧基苯甲基酯, Asana, Cyano-3-phenoxybenzyl (S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate, (S)-α-Cyano-3-phenoxybenzyl (S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate, 拟除虫菊酯类杀虫剂 |
编号系统
CAS号：66230-04-4
MDL号：MFCD00203302
EINECS号：暂无
RTECS号：CY1576367
BRN号：4275674
PubChem号：24898941
物性数据
1. 性状：白色结晶固体。
2. 密度（g/mL,26℃）：1.26
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：59～62.2
5. 沸点（ºC,常压）：151-167
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：1.5787
8. 闪点（ºC）：未确定
9. 比旋光度（º）：未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：易溶于丙酮，乙腈，乙酸乙酯。
毒理学数据
由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：116.44
2、 摩尔体积（cm3/mol）：346.7
3、 等张比容（90.2K）：909.6
4、 表面张力（dyne/cm）：47.3
5、 极化率（10-24cm3）：46.16
计算化学数据
1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：6.2
2、 氢键供体数量：0
3、 氢键受体数量：4
4、 可旋转化学键数量：8
5、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：59.3
6、 重原子数量：30
7、 表面电荷：0
8、 复杂度：586
9、 同位素原子数量：0
10、 确定原子立构中心数量：2
11、 不确定原子立构中心数量：0
12、 确定化学键立构中心数量：0
13、 不确定化学键立构中心数量：0
14、 共价键单元数量：1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
2-8 ºC保存。
合成方法
氰戊菊酯分子中有2个不对称碳原子，因此有S，S、S，R、R，S、R，R四种旋光异构体。其中S，S体药效最高，R，R体药效最低。提高S，S体主要方法如下。
使用手征性相转移催化剂合成 以（S）-（-）-α甲基苄胺为拆分剂，把外消旋体α-异丙基对氯苯乙酸拆分，得S体酸，再合成相应的S-酰氯。然后再与间苯氧基苯甲醛、氰化钠作用，使用手征性的N-苄基辛可尼定氯化铵（BCDC）为相转移催化剂，得非对映异构体S，S和S，R体，其中S，S体过量5%。此法操作简单，反应条件温和，收率高，是一种很有前途的不对称合成的方法。该法手征性相转移催化剂的选择和反应条件尚需探索。
化学拆分-差向异构体 先将α-异丙基对氯苯乙酸化学拆分制成S-酸，经酰氯化后，再与间苯氧基苯甲醛、氰化钠作用，制成氰戊菊酯S，S体和S，R体。再利用它们理化性质的不同，把它们分离开来。最后将S，R体差向异构体制成S，S体。S，S体即顺式氰戊菊酸。
此法已在日本工业化。优点是S，S体纯度高、质量好、收率高，缺点是R酸用途有待开拓，成本相对较高。
差向异构化法 利用体（S，R与R，S对映体）与β体（S，S与R，R对映体）理化性质的不同，将它们分离开来。再将体差向异构体为β体。此法投资少、操作简单、反应条件温和，是一种很有前途的工艺路线，已进行工业化试验。
用途
拟除虫菊酯杀虫剂，适用作物与防治害虫的种类、用药适期、防治效果等与氰戊菊酯基本一致。用药量为氰戊菊酯的1/4（按有效成分计），参见氰戊菊酯。
为拟除虫菊酯杀虫剂，可有效防治棉花、果树、蔬菜等作物的害虫安全信息
危险运输编码：UN 2811 6.1/PG 3
危险品标志：
有毒 
危害环境
安全标识：S24 S45 S60 S61 S36/S37/S39
文献
暂无
备注
暂无
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