结构式
| 物竞编号 | 0CWU |
|---|---|
| 分子式 | C5H8O4 |
| 分子量 | 132.11 |
| 标签 | 丁二酸一甲酯, 3-Carbomethoxypropanoic, Siccoinic acid monomethyl ester, Methyl hydrogen succinate |
编号系统
CAS号：3878-55-5
MDL号：MFCD00002788
EINECS号：223-408-2
RTECS号：暂无
BRN号：1722669
PubChem号：24897222
物性数据
1. 沸点（ºC）：151（2666pa）
2. 熔点（ºC）：56~59
3. 闪点（ºC）：104.5
4. 相对密度(d204) ：1.21
毒理学数据
暂无
生态学数据
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积63.6
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:118
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1. 常温常压下稳定， 白色结晶。在空气中稳定。熔点162～164℃（157～160℃）。有刺激性。
2. 存在于烟气中。
贮存方法
避光，通风干燥处，密封保存
合成方法
1.将400g丁二酸酐和194ml甲醇一起加热回流1h，减压蒸除多余的甲醇，剩余物冷却结晶，真空干燥，得丁二酸一甲酯502-507g，收率95-96%。
2.制法：
于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入丁二酸酐（2）400g（4.0mol），无水甲醇200mL，搅拌下加热回流35min左右，反应体系成为均相，而后再回流反应30min。减压蒸出甲醇，趁热将反应物倒入大的培养皿中，冷却后固化为固体。真空干燥至恒重，得化合物（1）502～507g，收率95%，mp57～58℃。[1]
用途
用于有机合成。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
危险标识：R36/37/38
文献
[1]参考文献：霍宁E C（Horning E C）主编•有机合成：第三集•南京大学化学系有机化学教研室译•北京：科学出版社，1981:104. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
备注
暂无
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