物竞编号 06RW
分子式 C5H8O
分子量 84.11
标签 亚乙基丙酮 Methyl propenyl ketone Ethylidene acetone Methyl 1-propenyl ketone 酮类溶剂

编号系统

CAS号:625-33-2

MDL号:MFCD00009290

EINECS号:210-888-3

RTECS号:SB3850000

BRN号:1633505

PubChem号:24848542

物性数据

1.       性状:无色可燃液体。

2.       密度(g/mL,25/4℃):0.862

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):未确定

5.       沸点(ºC,常压):121~124

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率 (n20D):1.437

8.       闪点(ºC):21

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:溶于水、乙醚、丙酮。

毒理学数据

1、急性毒性:大鼠(口服)LD50: 3,200 mg/kg

             大鼠(吸入)LCLo: 250 ppm/4H

             大鼠(皮上)LD50:5 00μg/kg

由于食盐的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度与食盐同。

生态学数据

对水稍微有危害的,不要让未者大量产品接触地下水,水道或者污水系统。若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:25.30

2、   摩尔体积(cm3/mol):101.8

3、   等张比容(90.2K):223.3

4、   表面张力(dyne/cm):23.1

5、   极化率(10-24cm3):10.02

 

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):0.5

2、   氢键供体数量:0

3、   氢键受体数量:1

4、   可旋转化学键数量:1

5、   拓扑分子极性表面积(TPSA):17.1

6、   重原子数量:6

7、   表面电荷:0

8、   复杂度:72

9、   同位素原子数量:0

10、   确定原子立构中心数量:0

11、   不确定原子立构中心数量:0

12、   确定化学键立构中心数量:0

13、   不确定化学键立构中心数量:0

14、   共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.远离氧化物。

2.存在于烤烟烟叶、主流烟气中。

贮存方法

存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。 贮存温度4ºC

合成方法

1.存在于蔓越桔、欧洲越桔、炒花生、马铃薯片中。由丙酮和乙醛在碱性条件下缩合、脱水,或丙烯在三氯化铝存在下和乙酰氯反应制得。

2.    注意里此反应须在通风橱中进行。
    2升三颈烧瓶安装有效的机械搅拌器、气体输入管(几乎伸到瓶底)、带氯化钙干燥管的高效回流冷凝器。在烘箱中使仪器干燥后,瓶中放入800毫升干燥的二氯甲烷和157克(142毫升,2.0摩尔)乙酞氯。搅拌此溶液,在]. ;}分钟内分次加入320克2.4}摩尔)粉状无水三氯化铝。一经加料完成,就向连续搅拌的反应溶液中通入丙烯气流,其速度应保持足以温和回流。继续通入气体直到没有更多的热放出和回流停止(10-30小时)为止。此时瓶内接近充满,当搅拌停止,内容物分成两层。把瓶中的内容物小心地倒在1.5公斤冰上。分出上而的有机层。水层利用3份}0}毫升二氯甲烷萃取。合并有机溶液.,用50毫升水洗涤,无水硫酸镁干燥。 把得到的暗棕色溶液放在安装了温度计、磁搅拌子和减压蒸锡装置的国底烧瓶中,用加热套供热。在保持混合物在0℃的情况下,用水泵减压蒸锢。从混合物中蒸出的大部分是二氯甲烷和挥发性烃,当蒸去大部分溶剂后,把冷却在干冰一异丙醇浴中的1升圆底烧瓶接在蒸锡装置后作为接受器,减压到《lmm。用加热套供热使蒸镭瓶中的粘稠液体慢慢地在90分钟内从0℃升到45℃。此时挥发性产物(含二氯甲烷、低分子量烃、4一氯一戊-2酮和3一戊烯一2一酮)就蒸馏出来。得400一500克淡绿色的蒸馏液,与256克(1i摩尔)咬咐相混合,然后加热至沸。为了除去残留的二氯甲烷和其它低沸点物,将混合物进行蒸镭,直到蒸馏液的温度升到110一120℃Q剩下的溶液回流30分钟,然后冷却,用前面蒸出的蒸馏液和200毫升戊烷稀释,所得溶液用几份250毫升10%盐酸水溶液洗涤,直至水洗液呈酸性。合并水溶液,酸化。用3份100毫月戊烷振摇。合并有机溶液,用50毫升饱和碳酸氢钠溶液洗涤,然后用无水硫酸镁干燥。所得有机溶液用30厘米长松针形分馏柱,收集119一124℃馏份,此租产物重42-63
克(25一37%)。纯度为86-92%。如需要更高纯度的产物,可以用60厘米喷丝头柱蒸馏。由于蒸馏时可能伴有a,β一不饱和酮部分异构化成为较低沸点的异β,γ一异构体,分馏所得产物应当使之受到酸催化平衡的处理。典型的精制方法是将从分馏所得的79.4克,沸点为117--119的戊烯一2一酮异构体的混合物用400毫克对甲苯磺酸相混和,并回流30分钟。用100毫升乙醚稀释所得混合物,然后用50毫升饱和碳酸氢钠水溶液洗涤,无水硫酸镁干燥。

3.烟草:FC,40。

用途

用作合成试剂和卷烟香料。Robinson 增环反应。

安全信息

危险运输编码:UN 1992 3/PG 2

危险品标志: 易燃 有害

安全标识:S16 S26 S33 S36/S37/S39 S28

危险标识:R11 R21 R36/37/38 R10

表征图谱