对叔丁基氯苄 p-tert-Butylbenzoyl chloride
物竞编号 0PB2
分子式 C11H15Cl
分子量 182.69
标签 对叔丁基氯化苄, 4-叔丁基氯化苄, 对叔丁基苄基氯, 4-叔-丁基苯甲基氯, 4-tert-Butylbenzyl chloride, 1-Chloromethyl-4-tert-butylbenzene, 芳香族卤素衍生物

编号系统

CAS号：19692-45-6

MDL号：MFCD00000918

EINECS号：243-228-8

RTECS号：暂无

BRN号：471673

PubChem号：24851492

物性数据

1.       性状：不确定

2.       密度（g/mL,25/4℃）：0.945

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

4.       熔点（ºC）：不确定

5.       沸点（ºC,常压）：不确定

6.       沸点（ºC, 7mmHg）：101-105

7.       折射率：n20/D 1.521(lit.)

8.       闪点（ºF）：202

9.       比旋光度（º）：不确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：不确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：不确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：不确定

14.    临界温度（ºC）：不确定

15.    临界压力（KPa）：不确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：不确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：不确定

19.    溶解性：不确定

毒理学数据

暂无

生态学数据

通常对水体是稍微有害的，不要将未稀释或大量产品接触地下水，水道或污水系统，未经政府许可勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：54.40

2、   摩尔体积（cm3/mol）：183.8

3、   等张比容（90.2K）：430.5

4、   表面张力（dyne/cm）：30.1

5、   极化率（10-24cm3）：21.56

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:126

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

常温常压下稳定

避免的物料: 氧化物 碱

本品刺激皮肤、黏膜，催泪并有腐蚀作用。生产设备应密闭，操作中应穿戴防护用具。
　

贮存方法

产品应贮于阴凉，通风良好处，密闭存放。

合成方法

对叔丁基氯苄有3种合成工艺。
(1)叔丁苯氯甲基化法
将叔丁苯、多聚甲醛、乙酸、盐酸和催化剂氯化锌放人反应器中，搅拌加热至85℃，慢慢滴加三氯化磷，于此温度下反应8h，冷却，放出下层水溶液。有机层用无水碳酸钠干燥，然后打人精馏釜进行精馏，截取65～100℃(4.40kPa)馏分为叔丁苯，可回收套用，120～125℃(4.40kPa)馏分为对叔丁基氯苄。投料量为13.4g时，产品量为8.8g，回收量5.5g，产率88％。


(2)对叔丁基甲苯氯化法
对叔丁基甲苯经与氯甲酸乙酯反应制得。

将对叔丁基甲苯溶解于100mL氯苯中，于25℃下，在20min内搅拌滴加氯甲酸乙酯，升温到55℃反应6h。反应毕，向得到的反应溶液中加入30％硫酸水溶液，在40℃下反应至CO2发生结束为止，进行水解反应，然后将水解液冷却，分为有机层和水层，有机层用水洗涤2次，用无水硫酸钠干燥，减压下蒸出氯苯后，再于减压下收集115～116℃(2.67kPa)馏分而得产品，收率为71.1％。

用途

对叔丁基氯苄又名对叔丁基苄基氯，可用作生产杀螨剂哒螨灵的中间体，还用于抗过敏类药物安其敏、氯苯丁嗪的合成

安全信息

危险运输编码：UN 3265 8/PG 2

危险品标志：刺激 腐蚀

安全标识：S26 S27 S28 S45 S36/S37/S39

危险标识：R34 R36/37

文献

暂无

备注

暂无

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