结构式
| 物竞编号 | 14SK |
|---|---|
| 分子式 | C19H15Cl |
| 分子量 | 278.78 |
| 标签 | 三苯基氯甲烷, 氯代三苯甲烷, 氯三苯甲烷, 三苯基甲基氯, 氯化三苯基甲烷, Chlorotriphenylmethane, Triphenylchloromethane, Triphenylmethyl chloride, 测定伯醇 |
编号系统
CAS号：76-83-5
MDL号：MFCD00000813
EINECS号：200-986-4
RTECS号：PA6450000
BRN号：暂无
PubChem号：24889652
物性数据
1. 性状：白色晶体
2. 密度（g/mL,25℃）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：109-112
5. 沸点（ºC,常压）：310
6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定
7. 折射率：未确定
8. 闪点（ºC）：230-235
9. 比旋光度（º）： 未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,44.1ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,20 ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（MPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：易溶于苯和二硫化碳、氯仿、四氯化碳，微溶于醇和醚，不溶于水。
毒理学数据
急性毒性：小鼠静脉注射LC50：180mg/kg
生态学数据
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境
分子结构数据
1、 摩尔折射率：84.38
2、 摩尔体积（cm3/mol）：244.1
3、 等张比容（90.2K）：622.8
4、 表面张力（dyne/cm）：42.3
5、 介电常数：无可用
6、 偶极距（10-24cm3）：无可用
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:20
8.表面电荷:0
9.复杂度:235
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.常温常压下稳定
2.避免潮湿空气，水，强氧化剂，强碱
贮存方法
常温,阴凉干燥处保存
合成方法
1.干燥无噻吩的苯与四氯化碳混合冷至0-5℃，加入三氯化铝，搅拌反应中放出大量氯化氢气体。将反应物加入预冷的苯和盐酸的混合物中，在25℃以下水解。反应完毕，分取苯层。加热蒸去苯，冷至40℃、加乙酰氯少许，加热回流片刻。冷却，滤除母液，滤饼用石油醚、苯各洗一次，干燥，即得三苯氯甲烷。
2.将无水三氯化铝加到不含水和噻吩的苯中，混匀，在30～40℃下，边搅拌边分次加入干燥的四氯化碳，然后继续搅拌至反应不再放热，蒸汽保温70 ～80℃，将混合物回流至氯化氢逸出平缓为止。将6mol／L犔的盐酸加到不含水和噻吩的苯中，混合均匀，快速搅拌下，分次加入上述混合液，进行水解反应，控制水解温度在40℃以下。反应式如下：
分出苯层，水层用冰水稀释，再用苯提取几次，合并提取液，用无水氯化钙干燥，活性炭脱色，过滤后冷却结晶。将结晶溶于加入少许氯乙酰的苯 石油醚的混合溶剂中，进行重结晶，得精制三苯基氯甲烷。
用途
1.用作头孢类药物中间体, 用于合成抗病毒药碘甙。
2.用作分析试剂，如用于测定伯醇。也用于有机合成。
安全信息
危险运输编码：UN 3261 8/PG 3
危险品标志：
腐蚀
安全标识：S26 S45 S36/S37/S39
危险标识：R34
文献
[1]C.R.Hauser,B.E.Hudson,Jr,Org.Syn.,Coll.Vol.3,842(1955) [2]W.E.Bachmann,Org.Syn.,Coll.Vol.3,841(1955)
备注
暂无
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