物竞编号 14UQ
分子式 C6Cl6
分子量 284.78
标签 过氯苯, Amatin,Anticarie,HCB,Hexachlorbenzol,Esaclorobenzene, HCB, 杀菌剂

编号系统

CAS号:118-74-1

MDL号:MFCD00000540

EINECS号:204-273-9

RTECS号:DA2975000

BRN号:1912585

PubChem号:24869041

物性数据

1.性状:纯品为无色细针状或小片状晶体,工业品为淡黄色或淡棕色晶体。[1]

2.熔点(℃):229~231[2]

3.沸点(℃):323~326(升华)[3]

4.相对密度(水=1):2.044[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):9.8[5]

6.饱和蒸气压(kPa):0.13(114.4℃)[6]

7.临界压力(MPa):2.85[7]

8.辛醇/水分配系数:5.73[8]

9.闪点(℃):242[9]

10.溶解性:不溶于水,溶于乙醚、氯仿、苯等多数有机溶剂。[10]

11.溶度参数(J·cm-3)0.5:20.395

12.van der Waals面积(cm2·mol-1):1.272×1010

13.van der Waals体积(cm3·mol-1):106.700

14.晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-127.6

15.晶相标准熵(J·mol-1·K-1) :260.24

16.晶相标准生成自由能( kJ·mol-1):4.4

17.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):44.1

18.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):175.2

19.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-35.5

20.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :436.73

毒理学数据

1.急性毒性[11] 

LD50:3500mg/kg(大鼠经口);4000mg/kg(小鼠经口);2600mg/kg(兔经口)

2.刺激性  暂无资料

3.亚急性与慢性毒性[12]  动物亚急性和慢性毒性反应有神经毒性症状,肝、肾重量增加,尿中粪卟啉排泄增加等。

4.致突变性[13]  DNA损伤:鼠伤寒沙门菌20μmol/L。微生物致突变:酿酒酵母菌100ppm。DNA加合物:大肠杆菌20μmol/L。哺乳动物体细胞突变:仓鼠肺6mg/L。

5.致畸性[14]  大鼠孕后10~13d经口给予最低中毒剂量(TDLo)40mg/kg,致肌肉骨骼系统发育畸形。大鼠孕后1~22d经口给予最低中毒剂量(TDLo)6450mg/kg,致血液和淋巴系统(包括脾和骨髓)、免疫和网状内皮系统发育畸形。小鼠孕后7~16d经口给予最低中毒剂量(TDLo)1g/kg,颅面部(包括鼻、舌)、泌尿系统发育畸形。雌鼠交配前14d经口给予最低中毒剂量(TDLo)100mg/kg,致中枢神经系统发育畸形。

6.致癌性[15]  IARC致癌性评论:G2B,可疑人类致癌物。

7.其他[16]  大鼠经口最低中毒剂量(TDLo):40mg/kg(孕后10~13d用药),对胎鼠肌肉、骨骼系统有影响。小鼠经口最低中毒剂量(TDLo):1g/kg,有胚胎毒性,对泌尿生殖系统有影响。

生态学数据

1.生态毒性[17]

LC50:22mg/L(96h)(黑头呆鱼,静态);12mg/L(96h)(蓝鳃太阳鱼,静态)

2.生物降解性[18]

好氧生物降解(h):23256~50136

厌氧生物降解(h):93024~200544

3.非生物降解性[19]

光解最大光吸收波长范围(nm):291~301

空气中光氧化半衰期(h):3753~37530

4.生物富集性[20]  BCF:11000~27000(鲤鱼,接触浓度0.5ppb,接触时间8周);6000~30000(鲤鱼,接触浓度0.05ppb,接触时间8周)

分子结构数据

1、摩尔折射率:55.62

2、摩尔体积(cm3/mol):161.1

3、等张比容(90.2K):422.4

4、表面张力(dyne/cm):47.2

5、极化率(10-24cm3):22.05

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:104

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性[21]  稳定

2.禁配物[22]  强氧化剂

3.避免接触的条件[23]  受热

4.聚合危害[24]  不聚合

5.分解产物[25]  氯化氢

贮存方法

储存注意事项[26]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

1.三氯苯氯法将三氯苯加热至110℃,保温干燥1h,能氯气氯化,反应时放出热量,起始温度100-120℃,最终温度为260-270℃,氯化10-14h,当温度开始下降时即表示氯化反应已达终点,停止通氯,将熔融的物料放入盛水的结晶箱,搅拌下六氯苯结晶成粒。用冷水洗涤,即得六氯苯。

2.六六六无效体直接氯化法无效体经热风干燥至含水量在1%以下,加入熔融釜中,加热至150-170℃熔化,然后加入洗涤器和氯化塔。洗涤器温度保持在210-230℃,氯化塔通氯后,依照反应热慢慢升温,控制通氯速度,使反应温度每小时上升2-3℃。氯化塔的含氯尾气通入洗涤器吸收后送至副产盐酸系统。当氯化温度达260-270℃,并迅速放入盛水的结晶罐中骤冷结晶即得成品。

用途

1.用作拌种杀菌剂,可防治小麦腥黑穗病和杆黑穗病。用于生产花炮,作焰火色剂。

2.用作五氯酚及五氯酚钠的原料。

3.有机元素微量分析时用做氯的标准,也用于有机合成。

4.用于防治麦类黑穗病,种子和土壤消毒。[27]

安全信息

危险运输编码:UN2729 6.1/PG 3

危险品标志:有毒 危害环境

安全标识:S45 S53 S60 S61

危险标识:R45 R48/25 R50/53

文献

[1~27]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱